奥氮平对无血清诱导PC12细胞凋亡的影响

2006年09月05日 临床精神医学杂志2006 Vol.16 No.1 P.8-10 14 （西安）为了探讨奥氮平对无血清诱导PC12细胞凋亡的保护作用及其机制。研究者以神经生长因子(NGF)诱导后的PC12细胞作为细胞模型，采用无血清培养诱导细胞凋亡。给予奥氮平后，采用MTT法检测细胞活性，流式细胞仪检测细胞凋亡率、细胞周期以及Hoechst33342染色观察细胞形态学的改变。结果奥氮平(100μM)组培养72 h的细胞活性与对照组相比差异显著(P＜0.05)，奥氮平(12.5、25、50、200μM)组与对照组无明显差异；而各浓度氟哌啶醇组的细胞活性均低于对照组；流式细胞仪结果显示血清组、奥氮平组、氟哌啶醇组、对照组的调亡率依次是17.9%、36.6%、59.8%、51.9%，其中对照组、氟哌啶醇组大部分细胞滞留于G1期；奥氮平组Hoechst33342染色偶见凋亡细胞，以核浓缩为主，而对照组、氟哌啶醇组多见核碎裂。可见奥氮平能保护PC12细胞免于无血清培养诱导的凋亡，可能是其神经保护作用机制之一。