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聚乙二醇干扰素α-2a能持久有效地抑制HBV复制并改善血清肝纤维化指标

来源:www.medcyber.com
摘要:com)10月13日消息,中国研究者观察聚乙二醇干扰素α-2a对乙型肝炎患者病毒复制及肝纤维化的影响。研究者搜集治疗组30例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者予聚乙二醇干扰素α-2a180μg皮下注射,每周1次。对照组42例患者予普通干扰素α-2a500万u皮下注射,隔日1次,疗程均为48周,治疗结束后再随访72周。荧光定量PCR检测HBVDNA......

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2008年10月13日 《中华传染病杂志》2007年第25卷第9期 医学空间(MEDcyber.com)10月13日消息,中国研究者观察聚乙二醇干扰素α-2a对乙型肝炎患者病毒复制及肝纤维化的影响。研究者搜集治疗组30例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者予聚乙二醇干扰素α-2a 180μg皮下注射,每周1次。对照组42例患者予普通干扰素α-2a500万u皮下注射,隔日1次,疗程均为48周,治疗结束后再随访72周。荧光定量PCR检测HBVDNA,放射免疫法检测血清肝纤维化指标。治疗组有9例患者治疗前、后行肝组织活检。结果发现治疗结束时至治疗结束后72周,治疗组HBeAg和HBVDNA定量值均显著低于对照组;治疗结束和治疗结束后72周时,治疗组血清HBeAg转阴及转换率、HBVDNA转阴率分别为58.6%、51.7%、48.3%和51.7%、44.8%、41、4%,均显著高于对照组。治疗组有3例血清HBsAg转阴。且持续到治疗结束后72周。对照组无转阴者。治疗组9例患者治疗前肝组织中HBsAg及HBeAg分别有8例和6例阳性。治疗结束时分别为2例和3例;治疗前、后肝组织炎症分级、纤维化分期及胶原表达差异无统计学意义(均P〉0.05)。治疗结束时及结束后72周,治疗组血清HA、LN、ⅣC和Ⅲ型前胶原肽(PⅢP)较治疗前显著改善,在治疗结束后72周时均显著低于对照组。由此,研究者得出结论,聚乙二醇干扰素α-2a能持久有效地抑制HBV复制。改善血清肝纤维化指标。
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