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发表于7月号《神经学杂志》（the Journal of the Neurological Sciences）的一项独立研究报道称，复发-缓解型多发性硬化症（MS）患者接受高剂量高频率β-1b干扰素持续治疗时，应坚持这一治疗，避免改用一周1次的低剂量β-1a干扰素的治疗，即使是在临床或核磁共振影像没有监测到病情活动的情况下。
这项β干扰素剂量减少研究共纳入患者27例。这些患者先接受了为期3年的250μg β-1b干扰素（先灵公司/ Schering AG的Betaferon/Betaseron）治疗，而且已经至少2年没有临床上的和影响学上的疾病活动。然后，受试患者被随机分成2组，一组（14例）继续接受β-1b干扰素的治疗，另一组（13例）逐渐减少β-1b干扰素的剂量，之后改用一周1次30μg β-1a干扰素（Biogen Idec公司的Avonex）的治疗，治疗时间为1年。
研究结果显示，上述2个治疗组的临床结果有显著差异。改用β-1a干扰素治疗的患者中只有23%没有出现疾病复发，而只接受β-1b干扰素治疗的患者中则有79%没有出现复发（P=0.006）。而且，改用β-1a干扰素治疗的患者复发率相当高（P=0.03），出现首次复发的时间也相当短（P=0.001），其中将近1/4（23%）的患者出现了持续的疾病进展，而只接受β-1b干扰素治疗的患者中则无1例出现持续的疾病进展。核磁共振扫描证实了上述临床发现：在只接受β-1b干扰素治疗的患者中，未出现新病灶的患者数（77%）显著高于改用β-1a干扰素治疗的患者（23%，P=0.04）。
因此，研究者认为，接受高剂量高频率β-1b干扰素治疗有助于防止MS复发，接受治疗的患者应坚持治疗，不应间断。
稿件来源：中国医药数字图书馆