InCode BioPharmaceutics公布支持阵发性睡眠性血红蛋白尿症新疗法的重要数据

        新兴生物制药企业  InCode  BioPharmaceutics,  Inc.  今天公布了能够证明其先导候选药物  rC3-1  功效的临床前试验结果。rC3-1  用于治疗罕见的慢性血液病阵发性睡眠性血红蛋白尿症  (PNH)。完整的结果将于2008年9月28日在瑞士巴塞尔举行的第22届  International  Complement  Workshop（国际补体大会）上公布。



        PNH  患者目前可获得的唯一疗法是  Alexion  Pharmaceuticals,  Inc.  销售的  anti-C5  抗体  Soliris(TM)  (eculizumab)。



        rC3-1  可以促进  C3（补体级联反应的中心）的酶促部分损耗。补体蛋白  C3  是补体蛋白  C5（介导  PNH  患者的细胞损坏）的主要调控物。C3  的减少已经被证明可减少  PNH  细胞损坏。



        PNH  是一种罕见的使人衰弱并威胁生命的疾病。PNH  是一种获得性的遗传血液疾病，患者的红血球被体内免疫系统的补体损坏。PNH  患者拥有一个亚种群红血球（PNH  细胞），这些细胞易受免疫补体介导损坏的影响。在这项实验中，通过与未接受治疗的患者的血清对照，可以发现患者的  PNH  细胞在接受  rC3-1  治疗后的血清中仍然完好无缺。



        InCode  首席执行官  Bill  St.  John  指出：“rC3-1  是一种前景广阔的新疗法，与现有疗法相比具有几项优点。rC3-1  的独特功效为患者提供了更方便自主控制剂量的可能，并且为医生们提供了一种更具成本效益且灵活的治疗选项。”



        InCode  正在计划对  rC3-1  进行测试的  PNH  临床试验。这些试验将会为随后的一系列针对黄斑变性、哮喘以及其它自体免疫和炎性疾病症状所进行的临床试验打下基础。



        InCode  BioParmaceutics,  Inc.  是一家新兴的生物制药企业，正在开发一类用于控制补体蛋白  C3  损耗的重组蛋白。针对  C3  损耗的疗法潜力已经在黄斑变性、哮喘、风湿性关节炎以及自体免疫和炎性疾病中得到了验证。此外，C3  损耗还被证明是手术、移植以及癌症治疗的一种有效辅助疗法。InCode  正在从事一项致力于概念验证试验的进展性临床开发计划。