2005年07月14日 (迈博)
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美国的Pomara等进行的一项安慰剂对照的交叉研究显示,载脂蛋白Apo Eε4等位基因可能会对认知能力正常的老年人记忆能力的恢复产生影响。[Arch Gen Psychiatry 2005, 62(2):209]
Apo Eε4等位基因被认为是晚年患阿尔茨海默病(AD)的一个重要危险因素,但对健康老年人认知功能的影响尚无定论。
研究者从社区人群中选取了64位认知功能正常、受过高等教育(>12年)的老年人(60~75岁)。其中24人(平均年龄66. 3岁)携带Apo Eε4等位基因(ε4阳性),40人(平均年龄66. 0岁)无Apo Eε4等位基因(ε4阴性)。
受试者均随机口服单剂安慰剂或劳拉西泮(0.5 mg或1.0 mg)。在服用前、服用后1小时、2.5小时和5小时,用Buschke选择性回忆测验进行心理测试。
结果显示,劳拉西泮对长期记忆能力的影响与时间和剂量相关,在服药后2.5小时内,长期记忆能力随剂量的增加逐渐降低。在服用后5小时,ε4阴性组的长期记忆能力有显著改善,而ε4阳性组仍有缺失。
基线记忆能力好的ε4阴性和ε4阳性受试者,在给予高剂量劳拉西泮5小时后,长期记忆的恢复没有差异。而基线记忆能力差的ε4阴性受试者较ε4阳性者长期记忆恢复好。
研究者认为,在认知能力正常的老年人中,Apo Eε4等位基因的效应不一定表现在对苯二氮类激发药物的即刻反应上,而可能会影响该基因携带者在激发试验中的恢复能力,至少在基线记忆能力相对差的亚组中是这样。
研究者认为,尽管携带Apo Eε4等位基因增加了药物导致认知损害的危险性,但Apo Eε4状态单一因素还不足以预测此效应。
美国的Pomara等进行的一项安慰剂对照的交叉研究显示,载脂蛋白Apo Eε4等位基因可能会对认知能力正常的老年人记忆能力的恢复产生影响。[Arch Gen Psychiatry 2005, 62(2):209]
Apo Eε4等位基因被认为是晚年患阿尔茨海默病(AD)的一个重要危险因素,但对健康老年人认知功能的影响尚无定论。
研究者从社区人群中选取了64位认知功能正常、受过高等教育(>12年)的老年人(60~75岁)。其中24人(平均年龄66. 3岁)携带Apo Eε4等位基因(ε4阳性),40人(平均年龄66. 0岁)无Apo Eε4等位基因(ε4阴性)。
受试者均随机口服单剂安慰剂或劳拉西泮(0.5 mg或1.0 mg)。在服用前、服用后1小时、2.5小时和5小时,用Buschke选择性回忆测验进行心理测试。
结果显示,劳拉西泮对长期记忆能力的影响与时间和剂量相关,在服药后2.5小时内,长期记忆能力随剂量的增加逐渐降低。在服用后5小时,ε4阴性组的长期记忆能力有显著改善,而ε4阳性组仍有缺失。
基线记忆能力好的ε4阴性和ε4阳性受试者,在给予高剂量劳拉西泮5小时后,长期记忆的恢复没有差异。而基线记忆能力差的ε4阴性受试者较ε4阳性者长期记忆恢复好。
研究者认为,在认知能力正常的老年人中,Apo Eε4等位基因的效应不一定表现在对苯二氮卓类激发药物的即刻反应上,而可能会影响该基因携带者在激发试验中的恢复能力,至少在基线记忆能力相对差的亚组中是这样。
研究者认为,尽管携带Apo Eε4等位基因增加了药物导致认知损害的危险性,但Apo Eε4状态单一因素还不足以预测此效应。
作者：
自动采集 2005-7-15