2005年11月17日 中华消化杂志2005 Vol.25 No.7 P.409-412
7
(上海)为了研究外源Smad7基因对原代肝星状细胞(HSC)活性和基因表达调控的影响,研究者采用胶原酶原位灌注、密度梯度离心法分离SD大鼠原代HSC,并予转化生长因子β1(TGFβ1)刺激,同时分别以重组腺病毒AdSmad7和对照病毒AdGFP感染原代HSC,RT-PCR法检测TGFβ1、Smad3 mRNA、Smad7 mRNA在HSC中的表达,免疫细胞化学法检测HSC中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和Smad7表达。结果 RT-PCR显示,与TGFβ1对照组比较,AdSnad7组Smad7 mRNA表达显著上调(P<0.05),但TGFβ1和Smad3 mRNA表达差异无统计学意义。免疫细胞化学染色显示,与其他各组比较,AdSmad7组HSC胞质中Smad7表达最高,a-SMA表达则明显降低(P<0.01)。可见重组复制缺陷型腺病毒AdSmad7可在HSC中高效表达,外源Smad7基因可阻断TGFβ1对HSC的活化作用,但对Smad3和TGFβ1mRNA表达无明显影响。
作者:
自动采集