本报陕西讯 近日，第四军医大学基础部
微生物教研室韦三华博士等，在一
项国家自然科学基金资助的课题研究中，成功建立一株丙型肝炎病毒（HCV）复合
多表位基因P815细胞系。这一基因细胞系的克隆建立，为我国HCV疫苗的研究奠定
了基础。
据介绍，在HCV感染过程中，极易产生变异株，给预防HCV感染的疫苗研制带
来困难，使这一研究长期以来进展缓慢。有研究表明，HCV核心区在各种基因型HCV
中最为保守，其诱导的细胞免疫应答对HCV感染的恢复起重要作用，对研制HCV疫
苗有重要价值。因此，建立HCV疫苗的靶细胞，为HCV疫苗提供优质的研究平台，
已成为科研人员关注的研究新思路。
韦三华博士等采用基因重组技术，把含HCV载短C基因、HVR1模拟表位基因与
CTL基因串联，组成HCV复合多表位基因，构建穿梭质粒，筛选重组株，建成抗HCV
的BCG新型疫苗。在此基础上，他们又将复合多表位基因亚克隆入真核表达载体pc
DNA3.1(-)，通过脂质体转染P815细胞，经载体连接、转化、细胞培养及筛选，成
功地克隆出多表位基因P815细胞系，为BCG疫苗实验提供了靶细胞。经检测，重
组质粒pcDNA3.1（-）-CtEm在酶切阳性克隆鉴定下，其经测序列与设计序列完全
一致，表明目的基因成功克隆入真核表达载体；转染细胞mRNA扩增后得到的450bp
片段，与预期片段大小相符。同时还发现，克隆转染的P815的细胞系，可在多表
位基因原核系统进行表达，其抗原性更强，更广谱，对HCV感染患者血清的反应
率可达53%~80%。提示HCV复合多表位基因的真核表达载体及重组质粒转染P815细
胞系构建成功。
本研究采用基因重组技术，在国内首次建成BCG新型疫苗的基础上，又成功
地克隆出表达多表位基因的抗原特异性P815细胞系，它不仅成为稳定高效的靶细
胞，而且为新型BCG活载体疫苗带来了良好的应用前景。
（吴一福）
作者：
2006-6-13