2006年11月27日 中国胸心血管外科临床杂志 2006 Vol.13 No.3 P.176-179
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(北京)为了采用可溶性支架将原癌基因c-myc反义寡核苷酸转染静脉移植物,观察其对静脉移植物内c-myc蛋白和增殖细胞核抗原(PCNA) 蛋白产物表达的影响。研究者将50只新西兰大耳白兔建立兔颈外静脉颈总动脉旁路移植模型后随机分成5组,每组10只。对照组:无支架;组1:植入单纯可溶性支架;组2:植入正义c-myc寡核苷酸可溶性支架;组3:植入反义c-myc寡核苷酸可溶性支架;组4:植入不匹配c-myc寡核苷酸可溶性支架。于静脉移植后7d、28d和90d取出静脉移植物,采用免疫组织化学方法检测其c-myc蛋白和PCNA蛋白的表达。结果对照组、组1、组2、组4静脉移植术后7d、28d、90d时静脉移植物内膜和中膜内可见大量c-myc蛋白和PCNA蛋白表达阳性的细胞,与同时间点组3比较差别均有统计学意义(P《0.01)。28d、90d时5组静脉移植物内c-myc蛋白的表达与同组7d时比较明显增强(P《0.01)。可见可溶性支架转染c-myc反义寡核苷酸可显著抑制静脉移植物内c-myc蛋白和PCNA蛋白的表达。
作者:
2006-12-8