2006年12月14日 医业网
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在一项小型先导研究中，基因转移被用于治疗中度至严重勃起功能障碍男性，在2个最高剂量下获得患者持续反应，并且没有剂量相关的或其他
不良反应。
研究者在12月的《人基因治疗》（Hum Gene Ther 2006;18:1165-1176.）杂志上报告，特别是hMaxi-K，一种携带编码人slowpoke (hSlo)基因的人cDNA的裸质粒，可导致蛋白生成增加，平滑肌松弛，血流进入阴茎。
美国Montefiore医疗中心/ Albert Einstein医学院的Arnold Melman博士及其同事研究了11例与
糖尿病或心血管疾病相关的勃起功能障碍患者。受试者被给予500至7500 mcg hMaxi-K单次注射入海绵体，并被监测24周。
未见严重不良事件，被给予2种最高剂量(5000 和7500 mcg)的患者有持续的勃起功能改善。每个高剂量组的1例患者报告有高度
临床显著性的改善，并且改善在整个研究期间持续存在。
研究者指出，研究的目的是建立药物的安全性和功效结论，虽然这些结果非常令人鼓舞。最终的证明将在随后的较大型安慰剂－对照试验中获得。
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