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美国Loma Linda大学的Subburaman Mohan博士说:“如果我们使用小鼠模型的发现在人类得到证实,那么我们可能能够开发基于抑制DARC基因功能的疗法。我们还将能够进行基因筛查,确定有骨质疏松症风险的个体。” 作者在3月29日的《基因组研究》(Genome Res 2007.)中指出,在以前的研究中,确定了可能影响骨矿密度变化的几个位点,但是还未确定涉及这种变化的特殊基因。
Mohan博士的研究组使用不同技术仔细检查了这些位点,最终确定了DARC基因。在人类,类似的染色体部位与骨质疏松症相关。检测敲除小鼠证实,DARC蛋白确实与骨矿密度变化相关。进一步的检测提示,这种蛋白通过增加破骨细胞生成而降低骨矿密度。
Mohan博士说,需要进一步研究来扩展这些发现。尤其是DARC基因差异可能帮助解释为什么非裔美国人比高加索人有较高的骨矿密度。