英国：发现6种基因缺陷易致心脏病

　　
　　据新华社讯 近日，在英国韦尔科姆基金会病例控制联合会进行的一项有史以来最大规模的常见病基因研究中，科学家们已确认6种常见的基因缺陷与心脏病风险明显相关。这一发现可以让医生更准确地评估患者面临的风险，并更有针对性地施治，从而挽救众多人的生命。
　　有报道说，这一发现让继承了心脏病易患基因的人在童年时期就可得到警告，从而提前改善自己的饮食结构并进行更多锻炼，以降低患病的风险。
　　英国莱斯特大学教授尼莱什·萨马尼说：“我们这里谈的基因变异在人群中非常普遍。在欧洲白种人中，有1/4至3/4的人携带其中大部分变异基因。”研究者是在对2900名心脏病患者及4600名健康者的基因构成进行了比较后，确认了这6种基因变异的。其中，最重要的一种基因缺陷存在于47％的人身上，它会令个体患心脏病的几率增加25％。如果个体从父母双方各继承一个变异基因，其患病几率就会增加50％。其他的常见基因变异会令心脏病患病几率提高20％左右。
　　研究人员称，今后1~2年内，医生将能够通过测试来找出心脏病发病风险高的人。此外，还会出现高血压和高胆固醇易患测试，而这些测试将先从那些有家族病史的人身上开始。