美国科学家发现与急性侧索硬化症（ALS）相关的10个基因位点

　　本研究有助于在急性侧索硬化症（ALS）的进展中发现新生物学途径，Methodist医院神经学系主任和休斯敦Methodist神经病学研究所的创始人Stanley  Appe博士认为：ALS最有可能是环境和基因共同作用的结果，该研究使我们更好地了解了基因作用。  

　　分散的（非遗传）ALS占ALS人群的90％。这些病人是该中心代表性的病人，该中心是全美第一个也是全美最大的ALS临床多学科研究中心之一。  

　　研究发现了人们对于ALS易感的数个遗传缺陷基因。一个基因位点组合，在基因内及周围，包括帮助确定的关键细胞维持结构的细胞支架；另一个包括神经和肌肉连接处粘性部位。其结果可以导致ALS特征的炎症。  

　　使用微阵列技术水平在基因组中快速分析数千基因，研究者分析了1200个分散ALS患者和2000个非分散ALS患者的血液样本的差异。  

　　研究者完成了一个广泛的基因组关联分析，结果在患者、控制位点和41个位点三个独立体系中确定了10个有意义的与分散ALS密切相关的位点(P<0.05)，其中有两个密切相关，三个基因变异导致人们对于分散ALS易感。