特发性脊柱侧弯致病基因被发现

　　由南京大学医学院附属鼓楼医院脊柱外科邱勇教授领导的脊柱侧弯病因学研究团队，最新研究发现Matrilin-1（MATN1）基因同为特发性脊柱侧弯的易感基因及特发性脊柱侧弯进展相关基因。近日，该研究结果发表于国际专业核心杂志——《欧洲人类遗传学杂志》2008年11月5日在线发表。这对特发性脊柱侧弯的基因学研究有着重要的贡献。

　　邱勇教授介绍说，青少年特发性脊柱侧弯是一种复杂的脊柱三维畸形，常累及10－16岁的青少年，以女性多见。目前还没有确切的理论来阐述特发性脊柱侧弯的发病机制，也没有可靠的指标来预测该疾病的发展。邱勇教授说，此项研究在临床上也有着潜在的应用前景，MATN1基因可作为检测指标，可与其它易感基因进行组合，有望开发出特发性脊柱侧弯易感人群筛查的基因诊断试剂盒，应用于特发性脊柱侧弯的早期筛查及病情进展的准确预测。