美发现与卒中有关的两个基因变异

        美国研究人员１５日说，他们已找到两个会大幅增加缺血性卒中风险的基因变异，美国有数百万人至少携带其中一个基因变异。研究人员指出，这一发现将有助于从分子层面上了解卒中，进而帮助预防和诊治卒中。  

        缺血性卒中是最常见的卒中类型，占所有卒中的近９０％，它主要由脑血管堵塞引起。在美国，卒中是继心血管疾病和癌症之后的第三大致死疾病。  

        美国得克萨斯大学的埃里克·博尔温克尔等人在《新英格兰医学杂志》上报告说，他们对约２万人的脱氧核糖核酸（ＤＮＡ）进行分析，其中１５４４人发生过卒中，结果找到了与卒中有关的两个基因变异，它们位于第１２条染色体的ＮＩＮＪ２基因旁。ＮＩＮＪ２是一种与脑伤害修复有关的基因。  

        研究人员指出，参与者中约２０％的白人和１０％的黑人至少携带其中一个基因变异，每个基因变异均使缺血性卒中的风险提高约３０％。  

        美国国家神经失调和卒中协会副主任沃尔特·科罗舍茨说，新发现还不能用来帮助预防卒中，但它为科学家指明了研究方向，有助于了解发生卒中的生物学机制，最终有望带来预防和诊治卒中的新方法。