中国全基因组关联研究：寻找遗传流行病防治新途径

        １３日，国内首个以“全基因组关联研究与遗传流行病学”为主题的国际研讨会在上海举行，多位国际著名的遗传流行病学专家共同探讨“全基因组关联研究”这一新模式。  



        研讨会上，“ＧＷＡＳ”是众多专家口中提到的频率最高的词汇，即“全基因组关联研究”，这是指在全基因组层面上，开展多中心、大样本、反复验证的基因与疾病的关联研究，全面揭示疾病发生、发展与治疗相关的遗传基因。  



        这一研究方法的引入，使对遗传流行病的发病预测不再停留在传统的年龄、家族史等“环境性”因素分析，而是通过对人体的全基因组的分析，找出可能导致今后发病的基因，并结合“环境性”因素，得出包括癌症在内的多种流行病的发病率。  



        美国威克森林大学医学院肿瘤基因组中心主任徐剑锋说，这两年在欧洲已经有研究发现了一些可能导致流行病病发的基因，这些基因能在不同人群中得到验证，且导致病变的频率很高，因此有重要的临床意义。  



        以淋巴癌为例，目前国外已通过全基因组遗传流行病研究，找到超过２０个可能导致这一病症的基因点位，如果人体的基因组符合这些特征，并结合“种族”这一因素进行综合判断，该个体得淋巴癌的最高可能性将达５２％。  



        据徐剑锋介绍，除了对个体流行病发病率的预测外，这项研究在临床治疗上也有望实现突破，通过对人体基因组的分析可以区分“高危害”和“低危害”的淋巴癌患者，并采取不同的治疗方法。而在目前，几乎一致采取切除治疗的方法。  



        徐剑锋说，目前这些研究并非采用中国人作为研究样本，我们目前的任务是用相同的方法研究出符合中国人或亚洲人特点的流行病致病基因，并运用于临床治疗。  



        研讨会上，已经有遗传流行病学专家以中国人群为样本，找到了多种流行病的致病基因，其中包括乳腺癌、胃癌等多种癌症。  



        不久前，科技部已选择精神系统疾病、高血压、糖尿病、肺癌和食管癌五大类疾病，进行全基因组关联研究和药物基因组学研究，这将对中国的临床疾病预警、诊断、治疗及新药研发起到积极作用。