The M.D Anderson Cancer Center
遗传系，血液病理学系；密歇根大学医学系的研究者在Nature在线版上发表端粒酶机制的最新研究进展，Multiple roles for MRE11 at uncapped telomeres，解析MRE11对端粒酶的多重作用。
文章通讯作者是The M.D Anderson Cancer Center遗传系的Sandy Chang，并列第一作者分别是早年毕业于川北医学院的邓义斌教授（目前在University of Minnesota任助教）以在及川北医学院任讲师现在在M.D Anderson Cancer Cente攻读博士的郭晓兰。
端粒酶是基本的核蛋白逆转录酶，可将端粒DNA加至真核细胞染色体末端。端粒在不同物种细胞中对于保持染色体稳定性和细胞活性有重要作用，端粒酶能延长缩短的端粒（缩短的端粒其细胞复制能力受限），从而增强体外细胞的增殖能力。
在这篇研究性文章中，研究小组发现MRE11–RAD50–NBS1复合物 (MRN; NBS1 is also known as NBN)是细胞传感端粒酶异常的物质，一旦缺乏telomeric repeat binding factor 2 (TRF2)和MRE11核酸酶的活性可能导致端粒3’端失去融合染色体的能力。此外，MRE11还能保护端粒重复片段。
（生物通 小茜）
作者：
2009-8-3