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完成基因蓝图的意义是，它标志着我们朝“个人化药物”迈进一步，因为只有当我们知道完整的基因谱，才能跟其它族群比对，然后找出导致我们更容易患某种病的基因位置，以此“对症下药”
人类各种族的基因其实相似度高达99.9％，但就是因为那0.1％的不同，造成各种族在患病时的几率也不同。这0.1％的差别听起来很小，但从基因位置（genetic position）来说，其实是个很大的区域，人类共有30亿个基因位置，0.1％是300万。
一组新加坡科学家花了一年半，完成了本地三大种族的基因蓝图，使我国成为世界上第一个完成该国人种基因蓝图的国家，而且一次过就包括了华、巫、印三个人种。
他们也将蓝图的资料放上网公开让科学界同僚免费参考，这种网上资料库目前只有两个。
完成基因蓝图的意义不只是象征性的，它更标志着我们朝“个人化药物”迈进一步，因为只有当我们知道完整的基因谱，才能跟其它族群作对比，然后找出导致我们更容易患某种病的基因位置，以此“对症下药”。
在这之前，唯一拥有人类基因蓝图的资料库是一项名叫“国际人类基因组单体型图”（简称HapMap）的计划，不过那是由加拿大、中国、日本、尼日利亚、英国和美国共同资助的，这些人种包括欧洲、非洲、日本和北京华人，资料也是在网上公开。
抽取华印巫300人基因
本地的这项计划名叫“新加坡基因组差异项目”（Singapore Genome Variation Project），研究小组从华族、马来族和印族人口中，随机抽取了各100个正常人的血液样本提取基因，经淘汰后共有268人，所构成的基因单位或位置——单核苷酸多态性标记（简称SNP）有160万个，这个基因遗传标记被视为解开基因之迷的关键之一。
他们的报告收录在去年11月的《基因组研究》（Genome Research）期刊里。
60台电脑花六个月分析基因图谱
虽然只有268个人，但研究小组组长、新加坡国立大学基因统计学家张毅颖副教授说，HapMap的人数也不过各种族不到60人，而且分析基因图谱非常耗费功夫，他们得用上60台电脑六个月的时间去分析。
张毅颖进一步解释，人类各种族的基因其实相似度高达99.9％，但就是因为那0.1％的不同，造成各种族在患病时的几率也不同。
这0.1％的差别听起来很小，但从基因位置（genetic position）来说，其实是个很大的区域，人类共有30亿个基因位置，0.1％是300万，这当中，造成患某种病症几率增加的基因位置可能有10万到25万个。
他说，要找出确切的基因，最大的一个困难是基因位置互相关联，往往是只能找出一个区域，但找不出确切的基因位置。
“比如在一个区域里，欧洲糖尿病人中可能有60到100个基因位置与较高的患病几率相联，华人是50到100个，把多个种族进行重叠后，可能只有30个位置是相同的，如果再加上马来、非洲人种等等，或许能缩小到四或五个位置，以此来确定到底哪个位置是‘病灶’。”
那我们为什么不能随便找很多糖尿病人来提取基因资料呢？张教授解释，这是因为同种族（如中国华人和新加坡华人）之间的差异要比跨种族的小得多，所以种族越多，基因多样性越高、越能推断出基因在患病风险中扮演多重的角色。
他说，新加坡参与了几个大型的基因变化项目，其中一个是研究第二型糖尿病，目前有14个国家参与，不过他们还没找出是哪一个基因位置在作祟，其它受关注的病症包括癌症和近视等。
他说，目前科研人员还在搜集基因蓝图的阶段，世界上唯一已有突破的是疟疾，基因因素据说占了25％。
“所以有蓝图很重要，因为现在我们能从中了解正常人的基因构造，这将有助于我们对不同病状的基因要素有更彻底的了解。”
这组科学家共有11人，来自国大理学院统计与应用概率系、杨潞龄医学院流行病学和公共卫生部门、新加坡基因组研究院、牛津大学维康信托基金人类遗传中心（Wellcome Trust Centre for Human Genetics）等。
他们的基因资料也放在分子流行病中心的网站里http://www.nus-cme.org.sg/SGVP