首页
资讯
经济
求医
药品
生活
资料
教育
中医
医学百科
Literature
Home
行业资讯
临床快报
遗传与基因组
Nature:一种遗传性脱发症的基因已被发现
来源:Nature
摘要:它最常见于“雄激素源性脱发”,但也是一种被称为“遗传性单纯少毛症”(HHS)的罕见脱发症的特征。现在,HHS中所涉及的基因在受影响家族中通过基因关联分析已被识别为APCDD1,该基因编码一种与膜结合在一起的糖蛋白,该蛋白在人的毛囊中有大量表达。...
点击显示
收起
毛囊小型化是一个退化过程,它减小上皮细胞和间叶细胞的腔室尺寸,将粗头发变为细而柔的头发。
它最常见于“雄激素源性脱发”,但也是一种被称为“
遗传
性单纯少毛症”(HHS)的罕见脱发症的特征。现在,HHS中所涉及的基因在受影响家族中通过基因关联分析已被识别为APCDD1,该基因编码一种与膜结合在一起的糖蛋白,该蛋白在人的毛囊中有大量表达。
功能研究表明,APCDD1抑制Wnt信号作用,因而是毛囊中信号传导通道的一个潜在重要构成部分。
作者: 2010-4-18
医学百科App—中西医基础知识学习工具
相关主题关键词
遗传性
脱发
基因
已被
相关内容
近期更新
热文榜
基因检测乙肝真假难辨
人类肥胖新基因找到
专家探访浙西山村百年六指怪病
我国科学家克隆出家族性毛发上皮瘤基因
雀斑致病基因位置确定
美国科学家破译肝癌基因 癌症病例有望彻底攻克
科学家首获毛发上皮瘤基因
定期高危型HPV基因检测让女性远离宫颈癌
院士呼吁整合资源争取儿童遗传病更多突破
百万元免费罕见基因检测计划在京启动
浙江成功完成寨卡病毒全基因组测序并发布全序列
赛默飞助力完成两例寨卡病毒全基因组序列测定
我国首次完成寨卡病毒全基因组序列测定
我国解析首例输入性寨卡病例病毒全基因组信息
我国发现一例特殊染色体核型
新型的成像技术揭示DNA形成染色体端粒的特殊结构
两个基因变异加剧家族性高胆固醇血症
讨论韩春雨基因编辑技术争议 先弄清四个问题
Science:寻找宏基因组序列结构
藏族高原适应遗传机制研究获进展
揭开基因印迹之谜
发现中国血色病基因突变新位点
基因组学出手助番茄复“味”
科学家首次培育出人猪嵌合体胚胎
“设计婴儿”会出现吗? “体外配子”新技术引发伦理担忧
人工合成DNA创造“全新微生物”
两位女科学家因基因编辑技术获2017年日本奖
推荐信息
疾病大全
中药大全
西药大全
试题库
幻灯库
感冒防治完全手册
医学百科App—健康测试工具