近日，中国科学院北京基因组研究所DNA损伤耐受与突变研究组郭彩霞研究员在CELL上发表了快照文章：核苷酸切除修复（SnapShot：Nucleotide Excision Repair）。文章以概略图加上主题内容简介及推荐10篇相关文献的形式，简明扼要的归纳了DNA损伤修复过程中，原核与真核生物的核苷酸切除修复途径。为广大研究人员快速清晰地认识核苷酸切除修复，提供了重要的资料。
早在六十年代，核苷酸切除修复（NER）在原核与真核生物中均被发现。这一过程主要是修复各种导致DNA天然构象改变的DNA碱基损伤，包括由紫外线和多种化学物质引起的损害。NER可分为两个途径：全基因组修复(Global genome repair，GGR)和转录耦联修复(Transcription-coupled repair，TCR)。前者执行全基因组范围内转录静止区域的核苷酸切除修复，后者主要修复转录活跃区域的DNA损伤。两者区别的关键所在是损伤识别的分子机制不同。
原核生物中，如大肠杆菌E.coli等, NER需要三个蛋白UvrA、UvrB和UvrC协同作用，负责损伤碱基的识别和切除。其中，ATP的结合和水解过程是UvrABC系统发挥功能必不可少的。GGR过程中，UvrA和UvrB组成了ATP依赖的异二聚体，直接识别DNA损伤；TCR中，Mfd又称TRCF，招募UvrA到达引发RNA聚合酶受阻的DNA损伤位点。
真核生物中，NER的作用机制非常保守。参与NER的大部分蛋白组分及修复过程在酵母Saccharomyces cerevisiae与哺乳动物中都基本相似。然而目前关于NER更精确的作用机制，特别是这些蛋白组件募集到DNA上的具体顺序和过程，还不完全清楚。目前已知人类着色性干皮病（Xeroderma pigmentosum, XP）的7个基因（从XPA到XPG）是哺乳动物细胞中NER过程所必需的。两个独立的复合物DDB1/DDB2异二聚体和 XPC/HR23B/Centrin 2 参与了GGR中碱基损伤识别的早期阶段。随后，一个多蛋白转录/修复复合体TFIIH通过XPC/HR23B/Centrin 2 被招募到损伤位点启动后续的修复过程。TCR中损伤识别需要CSB。 CSB介导一系列的修复分子和染色体重塑分子到达受阻的RNAP II 复合体处进行TCR。
作者：
2010-6-13