对与异常皮层发育相关的基因位点的识别,因
遗传异质性、小家庭规模和不能反映分子发病机制的诊断分类而复杂化。
这些障碍在一项采用“全外显子组”(whole-exome)测序方法的研究中已被克服。在“WD重复区域-62” (WDR62)基因上所发生的隐性突变,被发现引起一系列看起来迥然不同的脑异常,包括小头症、巨脑回和小脑发育不良(在一例中发现有这种异常)。
与其他已知的小头症基因不同的是,WDR62不与中心体结合;它从位置上来讲主要在细胞核中,并且在胚胎神经发生过程中在新皮层中瞬时表达。
作者:
2010-9-15