作为充满神奇奥妙的一个全新科技手段，很多人对基因测病治病有强烈的向往，基因检测受到高度追捧。虽然基因检测是建立在科学依据的基础之上，有一定预防作用，但基因检测目前还不能包测百病。
科学家告诉我们,人体基因组内含有2万到2.5万个基因，目前已经找到了1000多种与疾病相关联的致病基因或易感基因，如
癌症、心脏病、
高血压、
中风、
糖尿病、
哮喘、精神性疾病、
老年痴呆等许多常见病，就是由易感基因在外界环境因素诱导下引发的。与人体内庞大的基因总量比较起来，被检测基因绝对数量很小，人们对基因与疾病关系的研究还有很漫长的路要走。
基因检测的结果往往是以患病的高低风险表示出来的。检测结果的高风险人群，仅表示该类人群属易感人群，在有害环境因素的影响下，比正常人群更有可能患上该种疾病，并不代表一定会患有该疾病。例如，携带
乳腺癌基因BRCA1基因的人有80%的机会在65岁的时候患乳腺癌。如果这种基因的携带者从年轻的时候就做乳腺B超检查，发现可以转变成乳腺癌的病变及早切除，可达到预防乳腺癌的效果。所以检测出携带某种易感基因并不是说已经或一定得这种病，只要通过采取一些积极的干预措施，就可有效地避免将来可能发生的疾病。如果检测结果是低风险人群，仅表示您属于该疾病的易感性低，并不代表您永远不会患病，您在日常生活中，仍需注意外界有害因素的影响，例如如果您检测结果是
肺癌的低风险，并不代表您可以放心地吸烟，您仍须树立健康的生活方式。
基因检测出来的易感基因不等于致病基因，大多数疾病来自
遗传基因和环境因素的综合作用。因此，高精尖的检测结果固然可给人们了解自身健康状况带来福音，但保持良好的生活环境和生活方式更为重要。人们可以据此改变生活环境，改善生活方式，有针对性地进行医疗保健，变被动治疗为主动防治。
目前根据检测范围，基因检测可分为单项型和全基因组型。全基因组型虽然可以获得被检测者的全部遗传信息，但检测费用昂贵，主要应用于研究领域。
单项型基因检测只检测限定范围内的基因已知位点，这些基因作用功能清楚，结果评价明确，是检测市场上的主流产品，欧美广泛应用于患病风险预警、围产期遗传病筛查、
人工授精胚胎筛选、
临床诊断，以及法医学身份确认等多个方面。
基因检测不是奢侈品。国内开展的基因检测服务以单项型为主。有些疾病的基因检测在一些三甲医院也广泛推广。基因检测的价格也随着检测技术的成熟而不断降低，在某些医院500元左右就可以做一个药物性耳聋的基因检测。
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