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众所周知过度活跃的表皮生长因子受体（EGFR）信号与癌症的发生发展有密切联系。目前，已经开发了一些治疗与表皮生长因子受体相关的癌症药物，然而许多患者已经出现了这些药物的耐受，因此这些药物治疗并不能取预期效果。
近日，一项最近的临床研究希望能进一步了解表皮生长因子受体在癌症中的作用，以便设计出更好的靶向表皮生长因子受体信号通路的药物，相关研究论文发表在Journal of Clinical Investigation杂志上。
使用人癌细胞肺组织和表皮生长因子受体相关的肺癌小鼠模型，研究小组发现两个抑癌基因KLF6和FOXO1，能破坏过度活跃的EGFR信号。
研究人员发现FDA批准的药物三氟拉嗪盐酸（TFP），能增加FoxO1基因的活性，恢复抗EGFR的药物厄洛替尼的抗肿瘤功效，抑制了肿瘤的生长。