摘要:本报讯(记者黄辛 通讯员朱凡)上海交通大学医学院附属瑞金医院针对胃癌发生腹膜转移不治之症开展的全基因组与全转录组研究成果,近日发表于《科学报告》。该研究由朱正纲、于颖彦共同领衔,为预测胃癌腹膜转移及...
15-10-28摘要: SS是一种罕见的癌症,据估计,在美国其每年的发生率为每10万人中1。文章中研究者Elenitoba-Johnson表示,我们在所有的研究样本中发现了大量的染色体混乱现象,随后研究者整合了三种互补基因测序的技术在SS患...
15-10-10摘要: 美国科学家已经成功找到治疗色盲症的基因传递方式,两年内或许就能够实现临床验证。这项研究或许可以让色盲症患者再次感受到失去的色彩。 据国外媒体报道,超过千万美国人都患有色盲症,但是Maureen和Jay Ne...
15-09-28摘要: 当前干细胞研究中最热门的话题就是开发出可以调节细胞分化的方法,细胞的分化过程基于细胞中的基因是否处于激活或失活的状态,因此研究人员正在寻找多种方法来控制基因的表达,他们梦想有一天可以开发出新型...
15-09-15摘要: 近年来,随着人类基因组学的发展,越来越多的药物基因组生物标记物及其检测方法相继涌现。药物基因组学已成为指导临床个体化用药、评估严重药物不良反应发生风险、指导新药研发和评价新药的重要工具。 为进一步...
15-08-11摘要:来自清华大学、香港科技大学和康奈尔的研究人员报告称,他们成功揭示出了分辨率达到3。这一重要的研究结果发布在7月29日的《自然》(Nature)杂志上。清华大学生命科学学院的高宁(NingGao)研究员、香港科技大学...
15-08-07摘要:他们招募了15名健康的男性志愿者进行睡眠实验,发现一夜不眠后,志愿者生物钟核心基因的表达发生了改变。 疑问: 仅仅通宵一晚就会改变基因表达。睡眠和哪些生命活动有交叉。睡眠时间的长短又与哪些疾病有着密切联...
15-08-04摘要: 腰椎峡部裂是一种常见的骨科疾患。温州医科大学近日宣布,该校基因组医学研究院联合第四军医大学和中科院北京生命科学研究院,首次发现了先天性腰椎峡部裂及腰椎滑脱患者的致病基因,即SLC26A2基因编码的Sta...
15-07-07摘要: 新华网香港6月23日电(记者谢希语)记者23日从香港理工大学获悉,该校癌症基因组的大数据分析取得重大突破,通过建立一个创新的大数据分析平台,分析基因之间的相互作用,揭示在癌症中基因网络的失控机制。...
15-06-24摘要: 一种特殊的人类基因突变体或可使乳腺癌细胞变得更加具有攻击性,从而使得乳腺癌细胞不仅对化疗产生耐药,而且使得原发性肿瘤开始扩散。 近日来自维也纳医科大学的研究人员通过研究发现,名为AF1q的基因或可使...
15-06-17摘要: 近日,发表在Science杂志上来自MIT的研究人员发现用光激活脑细胞可以让人找回丧失的记忆。通过一种称为光遗传学的技术,科学家们重新激活了那些被埋藏的记忆。他认为,研究结果回答了一个神经系统科学领域一...
15-06-08摘要: 新华网伦敦6月3日电(记者张家伟)一个英国科研团队成功完成了对埃博拉病毒的基因测序,并已将数据在网上公开发布,免费提供给全球科研人员使用。 剑桥大学3日发布公告称,2014年埃博拉疫情在西非暴发后...
15-06-04摘要: 近日据外媒报道,美国一项最新研究发现,艰苦的成长环境会对穷人产生影响。生活压力会在他们的基因中留下长久、有害的印记,以致穷人的DNA质量下降,早死的可能性也就越大。 美国斯坦福大学进行的一项研究调查恶...
15-05-29摘要:生物医学研究通常是缓慢且渐进的,但当有人发现了隐蔽的关联后,就会产生质的飞跃。例如,如果不是一位信息学家花时间不辞辛劳地搜索关于看上去并不相关话题的海量技术文献,研究人员或许永远不会去测试鱼油能缓解...
15-05-26摘要: 英国《自然·通讯》杂志19日在线发表了一篇合成生物学论文,描述了一种基于“基因组编辑”CRISPR技术的的装置,能销毁转基因生物中特定的DNA序列。控制住特定DNA序列销毁的能力,其应用范围将包括防止转基因...
15-05-20摘要: 近日,来自美国宾夕法尼亚大学的研究人员利用基因治疗技术对患有一种叫做Leber‘s congenital amaurosis (LCA)的视力退化疾病的儿童进行了治疗,随后对部分病人进行了跟踪调查。 LCA是一种由多基因突变导致的...
15-05-08摘要: 加州理工学院的科学家说他们已经发现了长非编码RNA(lncRNA)可以调节的关键基因。 通过研究一种叫做Xist的重要lncRNA,研究人员发现这种RNA聚集一组蛋白质,最终阻止妇女有一个额外的功能的X染色体,这是导...
15-05-01摘要:不过近年产前DNA检测领域发展迅速,现在我们已经能在妊娠早期检测出少见但在逐渐增加的遗传病。 在近期的新技术出现之前,检测胚胎的基因组成的唯一途径还是羊膜穿刺术,医生将一个长长的像针一样的东西直接插入子...
15-05-01摘要:本报讯(记者王璐)遗传性耳聋基因筛查突破百万暨科学与国际合作论坛日前在生物芯片北京国家工程研究中心(以下简称中心)举行。中心主任、中国工程院院士、博奥生物集团总裁程京表示,截至4月15日,我国使用耳聋...
15-04-22摘要: 澳大利亚科学家发明了一种新的基因测序技术,其精度大大高于现有方法。它就像一台倍数更高的显微镜,可用于对基因组进行精细研究,并帮助快速诊断血癌(即白血病)。 这项技术被称为“捕获测序”,由新南威...
15-03-18摘要:遗传学家和电脑程序员组成的联盟(自称为世界基因组学与卫生联盟)正在开发一种可以在互联网范围内交换DNA信息的协议。研究人员希望他们的工作在医学领域能够起到重要作用,如同Tim Berners-Lee在1989年发明的HTT...
15-03-09摘要: 如果说基因是DNA(脱氧核糖核酸)串上的一盏灯,基因组就将成为一个无穷闪烁的灯环,因为数以千计的基因会在任何特定时间开启和关闭。 基因由被称为转录因子的蛋白开启或关闭。这些蛋白和DNA上的精确位点结...
15-02-28摘要: 2月19日,美国药品管理局(FDA)批准了“23 and me“公司发明的,对引起“布鲁姆综合征“(一种可能导致身材矮小并伴随高发性癌症的疾病)的主效基因进行检测手段。 这一检测手段主要针对准备生育的人群。这...
15-02-25摘要:人体内已命名的基因共有25000多条,目前已知一部分基因(3000)的突变会引起各类疾病。对于此类疾病的治疗,最本质的手段是通过一些方法将突变后的遗传物质矫正回原来的状态。 以病毒载体感染方式引导的源基因导入...
15-02-10摘要: 日本顺天堂大学日前发表一份公报称,一种基因变异可致人罹患遗传性帕金森氏症,这一发现将有助于研发治疗帕金森氏症的药物。 顺天堂大学医学部的研究人员以一个遗传性帕金森氏症家族为对象,研究了尚未出现...
15-02-09摘要:自从染色体在生命中所起的重要作用被发现以来,科学家们都一直梦想能够通过直接编辑基因进而从根本上治疗疾病。这个想法乍一听起来似乎没有什么难度,但是如果告诉你在人类基因组中找到一个特定基因位点的难度不亚...
15-01-13摘要:新华社电 英国卫生部门12月22日宣布,将于明年在英格兰地区率先开放11所基因医学中心,对数万组基因进行测序,以找到与癌症、罕见病及其他疑难杂症有关的基因,从而开发新的诊断和治疗方法。 英国国家医疗服务...
14-12-24摘要:本报讯(记者成舸 通讯员王玉林、骆云雅)记者12月16日从中南大学湘雅二医院获悉,该院分子血液病研究室张广森团队最近报道了急性早幼粒白血病(APL)的一种新亚型,首次发现并克隆了其致病基因GTF2I-RARA。 据悉...
14-12-18摘要: 百岁老人会不会有着特别的长寿基因呢。美国科学家12日说,他们对17名超级人瑞进行了基因组测序,但没有找到任何长寿基因。 超级人瑞是指110岁及以上老人,目前全世界已知共有74位,其中22人生活在美国。 斯坦...
14-11-14摘要:遗传学》杂志主办、中科院广州生物医药与健康研究院承办的细胞核重编程与癌症基因组学论坛在广州召开。 据了解,在干细胞研究中,诱导多能干细胞的重编程是该领域最受关注的问题之一。将这两个领域的研究结合起来...
14-11-08摘要: 不能耐受阳光的一种罕见的遗传性疾病很快就会有一种新的治疗选择。澳大利亚Clinuvel制药公司的一款用于该种疾病的药物已获得欧洲药品管理批准推荐。该生物技术公司寄希望于Scenesse,与红细胞生成protoporPH...
14-10-28摘要:瑞士洛桑联邦理工学院(EPFL)的研究者日前展示了小型蛋白质是如何在紫外光的照射下分解为量子三重态的。量子三重态是一种具有活性的状态,它所能造成的危害大于蛋白质分子分裂破碎所导致的结果。最终发现有些分子...
14-10-28摘要:DNA甲基化是一个重要的表观遗传标记,在胚胎早期发育过程中起到至关重要的作用,不同物种所采用的机制亦各不相同。因而,整合多个物种的海量甲基化数据并提供在线的数据浏览、获取及其功能分析,可帮助更多研究人...
14-10-28摘要:据新华社电日本理化学研究所和瑞典乌普萨拉大学的研究小组在新一期美国《临床检查杂志》网络版上报告说,他们发现了先天性无汗症的一个致病基因。这一新发现将有助于开发治疗无汗症的新方法。但研究小组在巴基斯坦...
14-10-28