摘要:英国科学家最近发表在美国《国家科学院院刊》(PNAS)上的一份研究报告称,小核糖核酸miR-96发生变异,可导致渐进性失聪。该分子机制的发现为改善听力损失和失聪的治疗手段奠定了基础。该研究由英国谢菲尔德大学和...
11-01-29摘要:用基因测序来检查人们可能患有哪种疾病,这种方法曾让很多人兴奋。然而,据美国物理学家组织网1月24日(北京时间)报道,美国杜克大学医疗中心一项新研究显示,遗传变异也会和其他致病基因互相反应,在不同病人身...
11-01-29摘要:
11-01-23摘要:松下与比利时IMEC在“IEDM2010”上公开了两公司正在共同开发的SNP(singlenucleotidepolymorphism)检测芯片开发成果。SNP检测芯片能够以数μl(微升)的血液为检测对象,对SNP等遗传基因信息进行全自动检测。此次...
11-01-23摘要:
11-01-21摘要:领导这一研究的是香港中文大学李嘉诚健康科学研究所所长卢煜明教授,卢煜明教授是非侵入性产前诊断技术的首创者,早在1997年他率先发现孕妇外周血中存在“漂流”的胎儿DNA,这项发现令他的研究队伍在非创伤性产前...
11-01-21摘要:端粒是位于真核生物线性染色体末端的由DNA和蛋白质组成的复合物结构,它对于基因组的完整性以及染色体的稳定性发挥着至关重要的作用,端粒DNA长度以及其结构的维持与细胞衰老和癌症发生密切相关。在有端粒酶活性的...
11-01-21摘要:据英国《每日邮报》近日报道,一个国际联合研究小组宣称已经开发出了一种精度很高的预测个人头发颜色的方法。新技术通过从现场留下的血液、精液、唾液或皮肤细胞中提取的DNA(脱氧核糖核酸)对嫌疑人头发的颜色作...
11-01-21摘要:2010年Science十大科学突破之一就是有关外显子测序的,外显子是人类基因的一部分,包含着合成蛋白质所需要的信息。全部外显子,称为“外显子组”(exome),只占人类基因组的百分之一。由于这种测序方法测定外显子...
11-01-21摘要:阿根廷《21世纪趋势》网站1月14日文章原题:将影响我们健康和发展的2010年基因研究的十个里程碑(作者雅伊萨·马丁内斯)加利福尼亚私人基因研究公司“我与23对染色体公司”最近在网站上发表文章,列举了2010年基因...
11-01-20摘要:美国一项研究显示,基因也是影响人类交友的重要因素。这一研究报告由最新一期《国家科学院院刊》(PNAS)发表。为分析基因与人际关系联系,他们从先前两个大型人际关系研究中收集大约5000人的基因类型数据进行分析...
11-01-19摘要:美国一项最新研究发现,吸烟者吸入的香烟烟雾可在数分钟内对人体基因造成伤害,并提高吸烟者罹患癌症的风险。美国明尼苏达大学教授斯蒂芬·赫克特领导的研究小组在最新一期美国《毒物学化学研究》杂志上报告说,已...
11-01-18摘要:一项新的研究报告说,一种新型的遗传学测试可被医生常规地用来在夫妇有孩子之前筛检严重的隐性遗传性儿童疾病。将这种技术与遗传咨询相结合,它可降低严重隐性儿童遗传性疾病的发病率并帮助在新生儿中加速对这些疾...
11-01-14摘要:中科院昆明动物研究所1月12日发布,该所日前完成的一项遗传学研究表明,东亚确实存在一条史前人群迁徙的内陆路线。此项研究的主要负责人彭旻晟博士告诉记者,末次盛冰期是指最近一次冰盖体积最大的时期,距今约2万...
11-01-14摘要:自2007年邓子新院士团队发现DNA上第六元素:硫元素以来,他们就瞄准了这一倍受关注的研究领域,近期这一研究组又接连发表了DNA硫修饰研究方面的几项重大成果,充分显示了我国在此前沿新兴领域持之以恒的开拓性和创...
11-01-12摘要:2004年美国加州理工学院应用和计算数学系副教授NilesPierce及同事开发了一种新方法可用于快速检测特异的DNA序列,他们将这种新技术命名为杂交链式反应(hybridizationchainreaction,HCR)。今年Pierce实验室利用H...
11-01-12摘要:来自麻省理工学院,Whitehead生物医药研究所,霍德华休斯医学院的研究人员提出了一种新的转录组测序高通量方法,这种方法能避免“poly(A)”方法的局限性,对于转录组测序方法的发展具有重要意义。Bartel教授,这位...
11-01-12摘要:江西南昌大学第二附属医院发现的1例染色体异常核型&mdash。p10),近日经中国医学遗传学国家重点实验室、国际人类染色体异常核型登记库顾问夏家辉院士等鉴定,属世界首报。该核型的发现丰富了人类染色体异常核型数...
11-01-12摘要:DNA在行走DNA纳米机器人也许在未来某一天能完成人类所不能完成的细微任务。科学家们希望在人体内放置成群的“DNA蜘蛛”,让它们搜索并揭示癌症或其他疾病的蛛丝马迹,并能协同工作,用药囊轰炸靶标编译/吕静深藏在...
11-01-09摘要:美国研究人员6日报告说,他们对虱子进行的DNA(脱氧核糖核酸)测序研究显示,人类穿衣的历史最早可以追溯到约17万年前,正是这一进步为人类走出非洲创造了条件。佛罗里达大学研究人员在新一期《分子生物与进...
11-01-09摘要:德国美因茨大学6日发表公报说,其研究人员发现,罹患肢端肥大症和巨人症与某基因突变有关,并确认通过验血即可发现这种异常基因。肢端肥大症和巨人症通常由脑垂体肿瘤引起。研究人员在新一期美国《新英格兰医学杂...
11-01-09摘要:德国美因茨大学1月6日发表公报说,其研究人员发现,罹患肢端肥大症和巨人症与某基因突变有关,并确认通过验血即可发现这种异常基因。肢端肥大症和巨人症通常由脑垂体肿瘤引起。研究人员在新一期美国《新英格兰医学...
11-01-08摘要:对30名罹患脆性X综合症的病人的一项新的研究报告说,在患有脆性X综合征的人群中,某个关键基因上的一个“指纹”可能是病人得益于某一新药的试金石。脆性X综合症是遗传性智力迟钝的最常见的原因,全世界范围内有五...
11-01-07摘要:当基因转录成RNA时,聚合酶延伸到超过蛋白编码的部分,来形成“3。UTR,转录组测序的标准方法基于“poly(A)”尾巴的杂合。Jan等人报告了转录组测序的一种新的高吞吐量方法,该方法能够避免“poly(A)”方法的局限性...
11-01-07摘要:基因重复是新基因和新功能产生的最主要的方式之一。然而,在分子水平,新产生的重复基因如何通过通路整合而获得生物学功能以及产生适应性性状却并不清楚。为了回答以上问题,中科院昆明动物研究所中德马普进化基因...
11-01-07摘要:中山大学生命科学学院贺雄雷教授带领的研究小组日前在国际顶尖学术期刊NatureGenetics(《自然-遗传学》)上发表论文,颠覆了国际学术界关于动物染色体演化的流行理论。性别的产生是生物进化的重要事件,哺乳动物的...
11-01-07摘要:复旦大学现代人类学研究中心1月6日公布的一项最新研究成果称,通过对海南仡隆人群的DNA样本比对发现,其遗传结构主体竟是分布在遥远的贵州、云南等地的仡佬族,而历史悠久的仡佬族正是西汉时夜郎国的主体民族之一...
11-01-07摘要:广州中山大学5日对外通报称,该校生命科学学院教授贺雄雷在国际顶尖期刊《NatureGenetics》发表的学术论文指出,哺乳动物中单条X染色体的总体表达量约为两条常染色体总表达量的一半,而不是之前认为的与两条常染色...
11-01-06摘要:来自伦敦帝国理工学院的科学家正在开发一种技术,它能够在几分钟内完成个人基因组的测序,且费用比目前的技术要低得多。研究人员已经将这项原型技术申请专利,其研究成果发表在近期的NanoLetters杂志上。一直以来...
11-01-05摘要:近日中南大学湘雅医院神经内科唐北沙课题组在神经系统遗传病研究中获得重大突破:在国际上首次发现转谷氨酰胺酶6型(TGM6)基因是脊髓小脑性共济失调(SCA)的一个新致病基因,为治疗脊髓小脑性同济失调疾病提供了...
11-01-03摘要:
11-01-03摘要:美国454生命科学公司创始人乔纳森·罗斯伯格博士开发出一种桌面基因解码器,这种类似苹果二型电脑的简单装置可能引发一场囊括多个领域的革命,包括医学、食品、能源以及消费品等行业,进而改变人类的生活。这个新...
11-01-03摘要:在权威科学期刊美国《科学》杂志评选出的年度十大科学进展中,美国克雷格·文特尔研究所制造出第一个完全由人造基因指令控制的单细胞细菌一事位居前列。《科学》杂志认为,这项研究向人为创造简单生命迈出关键一步...
11-01-03摘要:测序在生命科学研究中一直发挥着重要作用。以Sanger法(双脱氧核苷酸末端终止法)为代表的第一代测序技术帮助人们完成了从噬菌体基因组到人类基因组图谱等大量测序工作,但由于其存在成本高、速度慢、通量低等不足...
11-01-02摘要:冲动行为(不考虑后果的行动)是几种精神疾病的一个特征,其中一些已被发现具有中度遗传性。在寻找这种遗传性的基因特征的一项研究工作中,研究人员将外显子测序工作的重点放在有严重冲动特征的芬兰刑事罪犯的14个...
11-01-02