摘要:华南理工大学与深圳华大基因研究院基因组科学创新班近日再传捷报。由2007级本科生罗锐邦作为并列第一作者,2010级硕士生黄树嘉、2007级本科生张帆作为署名作者,华南理工大学作为第二完成单位,深圳华大基因研究院...
11-09-06摘要:全基因组关联研究(Genome-wideAssociationStudy,简称GWAS)是一种用来寻找基因变异与表型之间关系的遗传学方法,最近几年在人类医学遗传学领域中发展迅速。到目前为止,世界各地的研究人员已经对数百种疾病(如...
11-09-04摘要:与肥胖有关的基因特征近来多有报道,但让人超瘦的基因特征很少被发现和提起。英国《自然》杂志网站刊登的一项最新研究结果认为,有些基因的数量如果太多,就有可能让人骨瘦如柴。由英国、瑞士、法国等多国研究人员...
11-09-04摘要:近期来自美国的两个研究团体利用高通量的新一代测序技术对采集的头颈部鳞癌样品的基因组进行了分析,从而为进一步深入了解头颈部鳞癌的发病演化机制提供了新线索。在全球范围内,头颈部鳞癌(Squamouscellcarcino...
11-09-02摘要:日前,记者从南京市妇幼保健院了解到,该院与华大基因近期联合建立的实验室推出的唐氏综合征“基因筛查”法,其检测结果准确率提高到99%,该技术处于国际领先水平,也是华东地区首家开展。江苏省医学遗传分会副主...
11-09-02摘要:每当动物生成卵子或精子的时候,首先要在一个所谓重组的过程中对遗传物质进行“洗牌”。一个令人惊讶的发现是:有些人的“洗牌”比别人更彻底。“有些人在将基因组传授给后代前要做很多重组工作,而有些人则做得较...
11-09-01摘要:研究人员最近发现,高通量DNA测序能鉴别出枣椰树基因组数据中与性别相关的区域,新发现对这种经济型植物有重要意义。与绝大多数植物不一样,枣椰树分雌雄两种,然而,种植者至少需要等待5年直到植物成熟后,才能鉴...
11-09-01摘要:在另外一篇涉及到中介体复合物的文章中,研究人员在MED23基因中发现了一种突变,这种突变与遗传性智力障碍有关。这些发现因而披露了以某单一基因的相对不明显的破坏作为开始并导致认知缺陷的一连串的事件。所谓的...
11-09-01摘要:通过分子钟估算分歧时间是进化生物学研究中的常用手段。在实际运用中,分子标记的替换饱和常因得不到充分的模型拟合而误导结果。鉴于线粒体基因组的高演化速率,其在分子钟运用中的局限性已为众多研究者所警觉。但...
11-08-31摘要:来自芬兰赫尔辛基大学,瑞典卡罗琳斯卡学院(Karolinskainstitutet)等处的研究人员利用基因组测序技术,对200多个肿瘤样品进行分析,发现了子宫肌瘤(Uterineleiomyoma)相关的一个基因,从而为进一步深入研究子...
11-08-30摘要:8月23日下午,南方日报记者拨通上海交通大学医学院实验动物科学部研究员陈学进的电话。”这个不方便谈论的话题是人类和动物的杂交胚胎实验,常被称为“人兽交互”。早在2002年,《自然》杂志以《干细胞研究在东方...
11-08-30摘要:过去数年,研究人员虽一直将慢性应激与染色体损伤联系起来,但直至近日,研究人员才发现慢性应激导致染色体损伤的原因。据美国物理学家组织网报道,杜克大学医学中心的研究人员首次发现了一个明确的机制,从DNA(...
11-08-30摘要:来自上海交通大学瑞金医院神经科,中科院健康科学研究所神经变性疾病研究组的研究人员发表了题为“DJ-1modulatestheexpressionofCu/Zn-superoxidedismutase-1throughtheErk1/2–Elk1pathwayinneuroprotection”的...
11-08-30摘要:”8月27日,中国工程院院士、中南大学临床药理研究所所长周宏灏教授,在中南大学湘雅医学检验所山东分中心揭牌仪式及山东大学齐鲁医院个体化药物治疗高峰论坛上说。个体化药物治疗是以基因组成或表达变化差异为基础...
11-08-29摘要:下肢血管病变会导致血液循环障碍,造成慢性局部缺血,如病情严重恶化有可能截肢。俄罗斯研究人员在临床试验中综合运用药物、手术和基因疗法治疗下肢缺血性疾病,获得了更好的疗效。治疗该病的常规疗法有服用遏制血...
11-08-29摘要:你是否用尽一切办法却依然难以避免感冒。而你的一些朋友和同事却似乎从来不会感冒。据英国《每日邮报》26日报道,近日,英国科学家在对一些志愿者进行的研究中发现,一些人天生就不易感冒,而另外一些人则每年都会...
11-08-29摘要:基因组学无疑使人类对精神分裂症生物机制的认识迈进了一大步。将精神分裂症领域的研究成果应用于临床不仅取决于患者及其家人对精神分裂症的认识,也与他们对精神科医师及心理学家的了解程度有关。然而,基因组学对...
11-08-28摘要:该基因在白种人身上已找到。暨南大学艾滋病基因与疫苗研究中心、广州市传染病医院和美国华盛顿大学医学院艾滋病分子病毒学实验室合作进行有关抵抗艾滋病感染与基因关系的研究。以及30例反复暴露后仍未感染艾滋的样...
11-08-28摘要:美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究人员发现一种与耐力有关的基因,更确切地说是耐力的一种负调节器。小鼠在敲除该基因后耐力会增强。研究人员证明,这种基因还与像游泳这样的耐力运动和100米这样的短跑运动...
11-08-27摘要:把人类基因与阿尔茨海默病的前兆轻度认知障碍联系起来已经成为科学家们的圣杯,但美国康奈尔大学的研究人员解决了这个问题。发表在《神经心理学》网络版上这项研究的作者查尔斯#8226。布雷纳德说,他们的研究发现...
11-08-27摘要:一国际研究小组最新发表在《神经细胞》杂志上的论文称,他们使用一种最新测序技术,首次成功描绘出小鼠大脑基因活性的完整图谱。该图谱覆盖了整个基因组的所有基因,十分详细地显示了小鼠大脑皮层各层次的基因活性...
11-08-27摘要:■世界首例人类线粒体基因组在苏合成,约5微米,实现两大技术突破■找到“变异基因”后,合成健康基因并进行替代,从而彻底治疗疾病人类治疗重大疾病就像汽车换轮胎一样简单。这并非天方夜谭,而是“基因治疗”技...
11-08-26摘要:研究显示,患病的遗传风险在不同种族中各不相同,而现在还缺少某些种族的数据至今为止,对疾病的遗传原因所进行研究的对象绝大多数都是白种人。在最常见的遗传病研究中,96%的参与者都是欧洲后裔。越来越多的证据...
11-08-26摘要:基因拷贝数变异(copynumbervariantsCNVs)是指在人类基因组中广泛存在的基因缺失、插入、重复和复杂多位点变异,不少复杂性状疾病都与拷贝数变异有密切关系。如今,研究人员绘制出智力障碍和发育迟滞者的罕见基因...
11-08-25摘要:近日来自天津医科大学附属肿瘤医院、天津医科大学以及美国德州大学安德森癌症中心的研究人员在新研究中证实RYR3基因3’UTR内存在的单核苷酸多态性(SNPs)影响了miR-367对RYR3基因表达的抑制作用,并提示这一机制...
11-08-24摘要:据美国物理学家组织网8月18日报道,美国科学家在人类遗传物质中发现了一种新物质并将其命名为“前核小体”。科学家们认为,这种新物质是位于染色质和核小体之间的中间物质,新发现有望让生物教科书小小地“变脸”...
11-08-21摘要:外显子组测序是指利用序列捕获技术将全基因组外显子区域DNA捕捉并富集后进行高通量测序的基因组分析方法。在8月在线出版的《自然—遗传学》期刊上,研究人员报告了肝细胞癌患者的外显子组测序结果。肝细胞癌是世界...
11-08-21摘要:
11-08-19摘要:大众惊呼:难道科幻片里的“半兽人”要来了。一方面理智告诉我们,基因研究对疾病治疗大有作为。但另一方面,无论理智怎么说服,仍然抑制不住对“半兽人”的恶心恐惧感。这似乎是现代人的一个禁忌。
11-08-18摘要:几十年前,生物学家们都发现胎儿细胞会通过胎盘进入母体血液循环系统,但由于技术上没能取得突破,至今生物学家们都不能将这些母体外周血中的胎儿细胞分离出来应用于无创性的产前诊断。转机出现在1997年,香港中文...
11-08-18摘要:2001年6月19日,在武汉大学中南医院基因诊断中心,我国第一张基因型身份证明问世。随即基因身份证也就成为人们议论的一个热门话题。应该说,基因型身份证与普通身份证在外形和基本内容上并没有多大差异,它们之间...
11-08-18摘要:近日,中国深圳生物学者破解了迄今为止最复杂的基因组之一——人类长寿因素水合氢键能。此项突破意味着中国养生课题进入了一个新的领域,包括创造更多长寿人群。这甚至还可能意味着今后人类长寿不再是个梦想。中国...
11-08-17摘要:
11-08-16摘要:锌指核酸酶(Zinc-fingernucleases,ZFN)技术是近年来科学家们开发的一种基因组靶向修饰新技术。ZFN是人工改造的限制酶,由锌指结构的DNA结合结构域和DNA切割结构域融合而成。作为一种可能在临床中得到广泛应用的...
11-08-16摘要:据美国物理学家组织网报道,美国佛罗里达斯克里普斯研究所的科学家里尔·马尔捷米亚诺夫发现了夜盲蛋白的功效,新发现有助于夜盲症的研究,为人们在弱光环境中可视提供可能。近年来,科学家认识到,对夜盲蛋白编码...
11-08-16摘要:今天凌晨,英国《自然·遗传学》杂志发表我国科学家的最新发现:上海交通大学附属瑞金医院与国家人类基因组南方研究中心联手,发现两处甲亢发病相关的染色体变异区域,并首次揭示了甲亢药物治疗效果因人而异取决于...
11-08-16摘要:日前,深圳华大基因研究院(以下简称“华大基因”)与深圳市第二人民医院(以下简称“市二医院”)共同签署了胎儿“21―三体综合征”无创基因检测项目合作协议,为广大孕妇展开胎儿“21―三体综合征”无创基因检测...
11-08-16摘要:8日,宁化市民老李上网查询了客家基因族谱检测结果,客家基因族谱的匹配显示他与广东梅县的李姓有很近的亲缘关系,在1000年以内可能是一家人。全球首个“客家人基因族谱”项目近日对外发布结果后,参与基因族谱检...
11-08-14摘要:
11-08-14摘要:来自牛津大学,和哈佛大学医学院的研究人员通过基因组测序,绘制出了目前世界上最先进的人类基因图谱,该图谱能帮助更准确地识别某些影响特定人群的遗传病根源。人类基因组是由DNA组成的两套23条染色体,共46条染...
11-08-13