摘要:许(音)认为,很快就能改造人类,到时候人类的智力水平就算是爱因斯坦也望尘莫及。 美国雅虎新闻网10月22日刊发题为《经过基因工程改造的人类将聪明绝顶,智商可达1000》的报道称,经过基因工程改造的人类的智商有...
14-10-26摘要:中国基因产业发展迅速,几乎进入了世界顶尖水平的阵营。尤其在近三年,基因测序从科研走向临床,产业链逐步完整,不仅壮大了公司实力,更为普通消费者带来多种选择。华大基因旗下华大科技和华大医学将登陆资本市场...
14-10-24摘要: 127名队员,历时38天,走遍了河南省三个地市几乎每一寸的土地,目的只有一个,那就是通过实地调查,为揭开河南等地易患食管癌的原因积累数据。 带着问题下乡 每年全世界新发生的50万食管癌患者中,一半以上发生在...
14-10-23摘要:近日,江苏省人类功能基因组学重点实验室朱东亚教授研究团队发现脑内神经元型一氧化氮合酶(nNOS)与其PDZ结构域的羧基末端配体蛋白(CAPON)的结合可直接导致焦虑症,从生物学上破解了焦虑症的“密码”,该研究发...
14-10-22摘要:编者按:2014年初,美国Illumina公司发布HiSeqXTen高通量基因测序平台,标志着人类进入1000美元一个基因组的时代,人人都有条件对自己的基因进行解读,人人都可以更加全面了解自己的DNA,同时也意味着产生海量的基...
14-10-22摘要:随后,来自儿童慈善医院的遗传学家Stephen Kingsmore和他的团队接手了这位病人。在3天的时间里,他们对这个男婴及其父母的基因组进行测序,并确认了一个在他和父母双方身体中共有的罕见突变。通过采用可在24小时内...
14-10-17摘要:日前,由华大基因及滨海华大基因产业研究院(下称“研究院”)正式发布遗传性肾病基因检测及性发育疾病基因检测,这是研究院新的重要产业转化成果。据统计,在全部肾脏病中约10~15%可能因遗传因素所致,其中单基...
14-10-16摘要:随后,来自儿童慈善医院的遗传学家StephenKingsmore和他的团队接手了这位病人。在3天的时间里,他们对这个男婴及其父母的基因组进行测序,并确认了一个在他和父母双方身体中共有的罕见突变。通过采用可在24小时内...
14-10-16摘要:中国科学院西北高原生物研究所“人源化鼠兔瘦素蛋白、编码该蛋白的基因及其应用”获国家知识产权局发明专利(专利号:zl201110158513。高原鼠兔是青藏高原典型的冷适应动物,在长期的进化中形成了独特的生存方式和...
14-10-14摘要: 人体肠道内寄生着1000万亿个细菌,特别是一些有益细菌能有助于我们消化食物、抵御感染和刺激自体免疫疾病,减少患病风险。正如个人间的基因会存在差异一样,肠道内微...
14-10-14摘要:舍雷尔,因发现基因副本数目变异(个体间遗传差异的一种形式)对各种疾病的影响,而进入了汤森路透公布的2014年诺贝尔生理学或医学奖的候选人榜单。 舍雷尔博士于2004年撰写的关于基因副本数目变异的论文,已成为...
14-10-01摘要: 被改变着的世界如今,基因测序概念在国内已经并不陌生。从科研领域的全基因组测序(WGS)到临床应用的无创产前基因检测以及高血压个体化治疗检测,基因的作用和重要性...
14-09-29摘要: 耐药性和治愈后复发,是导致肿瘤病人死亡的重要原因,在近日举行的东方科技论坛上,院士专家指出: ■本报记者 黄辛 在某种意义上,今天新药研发的目标就是克服现有药的耐药性和延缓新耐药性的产生。9月20日至2...
14-09-25摘要:日前,世界首例经MALBAC基因组扩增高通量测序进行单基因遗传病筛查的试管婴儿,在北京大学第三医院诞生。这标志着我国胚胎植入前遗传诊断技术已处于世界领先水平。婴儿父亲所患的单基因遗传病是指由基因组DNA上一...
14-09-24摘要:人类与鸣禽是自然界具有语言功能的生物。两者都具有专门的神经结构负责语言功能,都是在幼年临界期通过模仿和听觉反馈来学习语言,都具有特化的发声器,而且都具有脑语言中枢的侧别优势。正因为如此,研究鸟鸣对揭...
14-09-18摘要:近日,来自英国伦敦的消息称,英国欲成为癌症和罕见病遗传研究的全球领先者,这些研究将改变疾病的诊断和治疗方式。据悉,该项目规模堪称世界之最,科学家将历时4年开展创新研究来解码10万个人类基因组,如病患个...
14-09-17摘要: 日本研究人员在新一期美国《中风》杂志上报告说,他们发现如果让一种长寿基因在脑内更加积极地发挥作用,就可预防脑梗塞引发的血管性痴呆。 血管性痴呆是由缺血性中风、出血性中风等脑血管疾病所致的严重认知...
14-09-15摘要:日前,北京中关村宣布在渐冻人基因检测方面取得重大突破,同时将面向全国患者开展公益性的基因检测工作。由中关村华康基因研究院和北医三院共同开展的渐冻人症分子遗传学研究日前完成攻关,成功设计出基因检测试剂...
14-09-10摘要:日前,中关村华康基因研究院携手北医三院搭建起基于新一代测序技术的ALS遗传学研究平台,着眼于疾病诊治的上游,为50位ALS患者提供免费基因检测的机会。相比传统的检测方法,这个平台可以在短时间内使用更少的标本...
14-09-10摘要: 本报讯(记者黄辛)记者从中科院上海生命科学研究院获悉,该院计算生物学研究所研究人员建立了一种新的群体遗传学数据分析方法,使用基因组测序数据,可以高效可靠地识别近期受到正选择的遗传多态性位点。新方法...
14-09-10摘要:我国是出生缺陷高发国家,据估计我国每年有90-100万出生缺陷患儿出生,约占出生总人口的5。6%,已严重影响我国出生人口素质和儿童健康水平。虽然我国出生缺陷监测系统已有20年的历史,然而其覆盖的病种尚不足1%,...
14-08-29摘要:
14-08-27摘要:国家遗传工程小鼠资源库瞄准该系统,开发出CRISPR/Cas9技术用于基因组改造,实现了基因精确定点插入,且无需胚胎干细胞,无物种限制,直接注射受精卵,实验周期仅为传统方法的1/10,材料成本也大大降低。目前,资...
14-08-27