6月21日，北京大学分子医学研究所(IMM)与美国哈佛医学院麻省总医院及瑞士罗氏制药公司联合在《Circulation》杂志上在线发表了题为 “Rhesus macaques develop metabolic syndrome with reversible vascular dysfunction responsive to pioglitazone.”的研究
论文。
文章的通讯作者是北京大学分子医学研究所任程和平教授，其早年就学于北京大学，曾任美国NIH老年研究所心血管科学实验室钙信号研究室主任，资深研究员(Senior Investigator, tenured)。1998在北京大学组建细胞钙信号研究室，获国家杰出青年科学基金。2000获聘教育部长江特聘教授。现全职担任北京大学分子医学研究所钙信号研究室主任。2007年，程和平教授担任首席科学家，获得科技部973项目“心脏的重大基础和疾病机理研究”。程和平教授迄今发表论文近百篇，其中9篇刊于《Science》、《Nature》和《Cell》。
代谢综合征与
糖尿病、
高血压、动脉粥样硬化、
冠心病及其他心血管疾病的发生、发展有着密切的联系。研究表明，MS可使心管疾病的患病率增加1.5-3倍，使二型糖尿病的患病率增加5倍。由于恒河猴在生理、病理及
遗传等各方面都比大小鼠等常用实验动物更接近人类，构建恒河猴模型对代谢综合征的机理研究具有独特优势, 更重要的是，它还能够用于新药
临床前评估，提高临床试验成功率。
北京大学分子医学研究所(IMM)与美国哈佛医学院麻省总医院及瑞士罗氏制药公司的研究人员通过4年的合作，通过大规模的筛选、多年的跟踪研究以及临床药物的验证，成功建立自发性代谢综合征恒河猴模型，同时深入研究了代谢综合征发生、发展过程中生理、生化及心血管超声影像学特征，并利用临床药物吡格列酮(Pioglitazone)对模型进行了评估。此次构建的自然发病的代谢综合征恒河猴模型，其发病过程、生理生化指标以及对药物的反应都与人类极为相似，在心血管功能，尤其血管内皮功能方面的改变也与人类非常接近。这一模型获得了广泛的国际关注，罗氏、阿斯利康以及默克等国际制药业巨头都对该模型表示了极大兴趣，其在临床前研究领域的巨大价值可见一斑。
目前，利用代谢综合征恒河猴模型开展的分子遗传学和疾病机理研究已经全面展开，IMM将利用最新的技术手段对该模型进行深入的研究，发现重要的疾病基因，揭示疾病发生发展的分子机制，并以此为依据寻找更安全有效的治疗手段及更敏感的诊断方法，使之在国际转化医学格局中占据一个制高点。
（生物通：何嫱）
作者：
2011-6-23