中国科学家发现银屑病易感基因

        银屑病俗称“牛皮癣”，是一种易于复发、难以根治的常见复杂疾病。安徽医科大学皮肤遗传研究团队发现了与银屑病发病机制密切相关的ＬＥＣ基因变异，该研究成果近日将在国际著名杂志《自然遗传》（ＮａｔｕｒｅＧｅｎｅｔｉｃｓ）发表。这也是中国首个应用全基因组关联研究取得的成果。  

        据该项目主持人、安徽医科大学校长、安徽医科大学皮肤病研究所所长张学军教授介绍，银屑病的发生，是因为银屑病患者的皮肤表皮细胞更新速度远远高于正常人（正常人表皮细胞更新一代２８天，而银屑病患者只需３天），其结果为大量皮肤增厚，鳞屑脱落。  

        安徽医科大学皮肤遗传研究团队与国家人类基因组南方研究中心、上海生物芯片国家工程中心黄薇研究员课题组合作，在全国三十多家医院皮肤科共同协助下，采用人类全基因组关联分析研究（ＧＷＡＳ）方法，通过大量样本研究，发现了导致皮肤表皮细胞更新速度异常的“罪魁祸首”－－ＬＥＣ基因产生变异。这一发现对阐明该疾病发病机制、疾病预警、临床诊断及新药开发具有重大科学价值。  

        张学军教授同时指出，这是国内首个完成的重大疾病ＧＷＡＳ研究。ＧＷＡＳ技术是目前科学界公认的最为有效的搜寻重大疾病易感基因的研究方法，被《科学》（Ｓｃｉｅｎｃｅ）杂志评为２００７年十大科学进展之首。此前，欧美各国利用ＧＷＡＳ研究已经发现了近５０种重大疾病的易感基因。银屑病易感基因的发现，表明中国科学家具备了ＧＷＡＳ研究的能力，其研究成果的发表，也标志着我国ＧＷＡＳ研究跻身国际先进水平。  

        据悉，安徽医科大学皮肤遗传研究团队已建立了国际上最先进的全基因组关联分析研究技术平台，除银屑病之外，目前正在进行系统性红斑狼疮、麻风、特异性皮炎以及白癜风的ＧＷＡＳ研究，争取发现更多的疾病易感基因。



　    由安徽医科大学张学军教授领衔的皮肤遗传研究团队，发现了与银屑病发病机制密切相关的LCE基因变异。这是我国科学家首次采用全基因组关联分析研究取得的成果，标志着中国银屑病易感基因研究达到世界领先水平。近日国际著名杂志《自然遗传》在线发表了这项自主创新的研究成果。  

        据悉，这项研究是在国家人类基因组南方研究中心、上海生物芯片国家工程中心黄薇研究员的密切协助下，联合全国30多家医院共同完成的。  

        银屑病俗称“牛皮癣”。该研究发现，LCE基因变异与皮肤表皮细胞更新速度异常有关。该项研究通过对15000位中国汉族、维吾尔族银屑病病人和健康对照人群大样本全基因组关联分析研究，发现了与银屑病发病机制密切相关的LCE基因变异。这种基因的功能是编码表皮终末分化角质外膜蛋白，其变异可以增加银屑病患病风险。银屑病易感基因的发现，对于揭示其发病机制，开展疾病预警、临床诊断及新药开发具有重大科学价值。张学军教授的研究团队从事银屑病遗传学研究已有10余年,建立起国际上最先进的全基因组关联分析研究技术平台，目前正在进行系统性红斑狼疮、麻风、特异性皮炎以及白癜风的研究，争取发现更多的疾病易感基因。