合成分子在小鼠模型中阻断了炭疽的致死因子

2005年06月22日 （医业网） 5 美国研究人员合成了可以抑制炭疽致死因子的分子，可能成为炭疽吸入后的治疗药物。

“我们的资料强烈表明，我们发现的这种抑制性分子结构是研制炭疽吸入暴露后新型、安全、有效紧急治疗的基础”，资深研究人员、加州Burnham研究所的佩利奇亚（Maurizio Pellecchia）和同事在6月20日《国家科学院院刊》电子版（Proc Natl Acad Sci USA 2005）上写道。

研究者创建了好几种小分子，能在体外极有选择性地对抗炭疽杆菌的致死因子。而且，这些分子没有损害人类类似于此致死因子的金属蛋白酶的功能。

为评估这些分子用作炭疽暴露后治疗的可能，研究者将它们与环丙沙星联用来治疗暴露后的小鼠，结果受治小鼠比只用环丙沙星治疗的更可能存活。

尽管这些分子很有成功希望，还需要进一步研究来确定药代动力学和剂量等问题，研究者指出。