2008年11月13日 SOURCE:Experimental Dermatology
医学空间（MEDcyber.com）11月13日消息—近期发表在《Molecular Cancer Therapeutics》上的一篇文章报道认为，胸苷磷酸化酶/血小板衍化内皮细胞生长因子(Thymidine phosphorylase/platelet-derived endothelial cell growth factor，TP/PD—ECGF)在基底细胞癌中表达降低，其水平的降低可能与
肿瘤组织内血管密度低有关；抗 TP 单克隆抗体可作为与其他类型肿瘤的鉴别示踪剂。
TP/PD—ECGF 与肿瘤血管增加相关，来自法国的研究人员针对 TP mRNA 及其蛋白在基底细胞癌（basal cell carcinomas，BCC）和其他类型皮肤癌中表达情况。他们用免疫组化的方法，以 TP 单克隆抗体进行特异性结合，福尔马林固定石蜡切片，然后进行观察。将 BCC 分为全型细胞（wBCC）和激光捕获显微切割(laser capture microdissection，LCM)后的单一亚型细胞（LCM-BCC），LCM技术是一项利用激光在显微镜下从组织切片中分离单一类型细胞群的技术；用荧光定量 RT-PCR 分析这两型细胞的 TP mRNA 水平LCM)技术一项利用激光在显微镜下从组织切片中分离单一类型细胞群的技术监测。结果发现，免疫组化显示 TP 在所有 BCC 株和大多良性毛原细胞肿瘤中为阴性；但是，在光化性角化细胞、鳞状上皮癌、皮肤基底细胞上皮癌、黑色素瘤上显示阳性。在正常皮肤和 wBCC 中 TP mRNA 水平没有差异，且均较低；但与 LCM 正常表皮相比，在 LCM-BCC 细胞中 TP mRNA 水平明显下调。因此作者得出以下几点结论，一是抗 TP 单克隆抗体是鉴别 BCC 和光化性角化病、鳞状上皮癌、皮肤基底细胞上皮癌、汗管瘤样癌有用的示踪剂，但对毛原细胞肿瘤的鉴别无意义；二是 BBC 细胞 TP 蛋白表达的缺如与转录调控机制有关；三是 wBCC 中 TP mRNA 水平降低可能与肿瘤组织内血管密度低有关，与这类肿瘤生长速度较慢、转移性低有关。
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