(HEPATOLOGY 2004;40:677-686)
据日本学者报道,p18
INK4C的表达消失可能通过上调Cdk4活性,在HCC的发生和分化中发挥作用。
日本Kagawa医科大学的Asahiro Morishita博士指出,人类
肿瘤中的细胞周期蛋白、细胞周期蛋白依赖性激酶(Cdk)和Cdk抑制因子(CdkI)经常出现变化。CdkI中INK4家族的成员p18
INK4C是一种潜在的肿瘤抑制基因产物。然而,尚未阐明p18
INK4C在肝细胞癌(HCC)中的表达。INK4C在HCC等多种肝脏疾病中的表达,评价它在HCC中的
临床意义。>
为此,研究人员利用免疫组化方法检测了p18
INK4C在多种肝脏疾病,包括在51例HCC中的表达,并研究了p18
INK4C表达、视网膜母细胞瘤蛋白(pRb)磷酸化、Cdk4与Cdk6活化水平之间的关系。
免疫组化分析显示,p18
INK4C在HCC,特别是低分化HCC中的表达经常消失。与p18
INK4C阳性患者相比,p18
INK4C表达消失者的预后差。而且,p18
INK4C阴性HCC的Cdk4激酶活性也高于p18
INK4C阳性HCC。
但是,两组HCC的Cdk6活性水平相同。p18
INK4C阳性HCC中,p18
INK4C主要与Cdk4,而非Cdk6相互作用。p18
INK4C阴性HCC出现的丝氨酸(Ser)780位pRb磷酸化多于p18
INK4C阳性HCC。
Morishita博士认为,p18
INK4C的表达消失可能通过上调Cdk4活性,在HCC的发生和分化中发挥作用。
(MEDcyber.com编译国外最新医学新闻)
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作者:
自动采集 2005-2-27