（J Surg Res 2003; 115:219-25.）
发表在今年9月号《外科研究杂志》上的一项研究表明，酪氨酸激酶抑
制剂是新型的胰腺癌化疗靶点，基于除莠霉素和金雀异黄素的激酶抑制剂可望用于胰腺癌的化疗。
哈佛大学医学院的Farivar RS博士及其同事采用基因芯片技术分析3种胰腺癌细胞系的潜在化疗靶点，共筛选847种基因，涵盖细胞因子信号、信号传导和转录各个环节，其中酪氨酸激酶是3种细胞的共同增殖靶点。研究人员采用Gleevec（STI-571）、Lavendustin、除莠霉素（Herbimycin）和金雀异黄素（Genistein）抑制细胞增殖，MTT试验测定细胞增殖指数。
结果发现，3种胰腺癌细胞系共同表达18种基因，其中6种参与酪氨酸磷酸化信号传导通路，其中表达最高的为酪氨酸激酶EphB3受体基因。除莠霉素和金雀异黄素能抑制3种癌细胞系的增殖，且呈剂量依赖性，其IC(50)分别为1.71mM和223mM，而Lavendustin和Gleevec不能抑制癌细胞增殖。转录分析证实除莠霉素和金雀异黄素作用于3种癌细胞的共同化疗靶点。
Farivar博士等认为，酪氨酸激酶抑制剂是新型的胰腺癌化疗靶点，基于除莠霉素和金雀异黄素的激酶抑制剂可望用于胰腺癌的化疗，他们将采用在体实验进一步分析其化疗作用。
（MEDcyber.com编译国外最新医学新闻）
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作者：
自动采集 2005-2-27