胚胎发育不良性神经上皮瘤11例临床病理学观察

2006年11月30日 中华神经科杂志 2006 Vol.39 No.8 P.525-528 9 （北京）为了研究胚胎发育不良性神经上皮瘤(DNT)的临床、影像及病理学特征。研究者回顾分析11例DNT患者的临床和影像学资料，对术中切除标本进行病理形态学观察，并对患者进行长期随访。结果临床以难治性癫(癎)发作为主要表现，11例中有9例在20岁之前发病。磁共振成像(MRI)示皮质或皮质下低T1、高T2信号影，边界清晰，呈囊状或脑回样。7例显示强化。6例行术中皮质脑电图(ECOG)检查，发现5例瘤灶切除后仍有部分(癎)样放电存在。组织学由神经元和神经胶质异源性成分混合构成，1例为简单型，7例为复杂型，3例为非特异型。8例标本充足的病例有7例伴皮质发育不良改变。癫(癎)控制结果Ⅰ级9例，Ⅱ级2例，无肿瘤复发。可见 DNT为WHO Ⅰ级的良性肿瘤，应结合临床、影像和病理学特征确诊DNT，准确的诊断有重要的治疗和预后判断价值。