帕金森氏症患者线粒体的消失

        与帕金森氏症发展相关的两种基因的变异共同影响了细胞受压时的线粒体功能，这一研究成果在线发表在9月号的《自然—细胞生物学》期刊上。这种关联性将有助于研究人员理解帕金森氏症等神经退化性疾病背后的原因。

        Julian  Downward和同事对线粒体蛋白质Omi进行了研究，这种蛋白质的丧失会导致类似于帕金森氏症的神经退化性疾病。他们发现Omi受PINK1的调控，而PINK1则是一种早发性帕金森氏症易感因子。研究人员还发现，对应于各种细胞压力，PINK1是Omi保护线粒体和保持细胞健康的关键因素。令人震惊的是，他们还发现在携带变异PINK1的帕金森氏症患者的大脑样品中，这种协同作用减少了。

        新发现推测，在健康的大脑中，  PINK1和Omi通过保护线粒体从而阻止了细胞的死亡。因此，帕金森氏症的发展与神经细胞在压力下死亡的高易感性相关。