(Am J Nephrol 2003 Mar-Apr;23(2):106-111)
2月25日 Darbepoetin α是一种红细胞生成刺激蛋白,通过与重组人类红细胞生成素(rHuEPO)相同的机制发挥作用,但其血清半衰期较rHuEPO长3倍。澳大利亚悉尼Liverpool医院的Suranyi MG及其同事对每两周一次应用Darbepoetin α治疗未透析慢性肾病(CKD)患者
贫血的疗效进行了评价。
科研人员对以往未使用过rHuEPO治疗的76例CKD患者进行了一项多中心开放性研究。这些患者应用Darbepoetin α(0.75 &mgr;g/kg)每两周一次治疗,观察时间为24周。剂量逐渐累计,维持血红蛋白靶目标为11.0~13.0 g/dl。
他们发现,在完成24周治疗的患者中有97%(95%CI: 0.92, 1.00)达到了血红蛋白目标。反应的时间中位数为5周(范围:1-25周)。产生反应时Darbepoetin α剂量中位数为60 &mgr;g(范围:30-130 &mgr;g)。此外,Darbepoetin α安全、耐受性好,治疗期间未检测到对Darbepoetin α的抗体。
Suranyi等总结认为,对未使用过rHuEPO的CKD新患者可每两周一次使用Darbepoetin α。这种新的治疗方案可进一步推广至更广泛的CKD患者贫血治疗。
(MEDcyber.com编译国外最新医学新闻)
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作者:
自动采集 2005-2-23