7月15~17日,2004北京医学
遗传学国际
学术研讨会在北大医学部举行。据专家介绍,近6年来,我国
新生儿筛查数量平均每年增长45.5%,大城市如上海、北京、广州等地的筛查覆盖率已经超过95%,但全国总覆盖率只有15%左右。
近年来我国在新生儿代谢性缺陷的筛查方面取得了长足的进步。自1985年起到2001年,已对580万新生儿进行了苯丙酮尿症的遗传学筛查,检出率为1∶11144;同时,先天性甲状腺功能减退症的检出率为1∶3009。苯丙酮尿症筛查的投入产出比为1∶3.7,先天性甲状腺功能减退症的比例则为1∶3.6。如今,快速发展的医学遗传学已成为联系人类基因组的基础研究与
临床诊断、预防及治疗疾病之间的桥梁,很多发现都被迅速地应用于解决临床问题。
《健康报》
作者:
自动采集 2005-3-17