急性特发性血小板减少性紫癜患儿外周血T细胞蛋白激酶C活性的分析

2006年08月14日 中华儿科杂志 2006 Vol.44 No.3 P.224-227 10 （湛江）为了探讨急性特发性血小板减少性紫癜(acute idiopathic thrombocytopenic purpura， AITP)患儿外周血T细胞蛋白激酶C(protein kinase C，PKC)的活性变化及其与T细胞活化和血小板减少程度之间的关系。研究者无菌采集35例急性ITP患儿及30例正常儿童外周抗凝血，用T淋巴细胞分离富集柱法分离纯化T细胞，分别用非同位素标记法检测T细胞PKC的活性变化，用流式细胞仪检测T细胞活化标志FasL蛋白的表达，血细胞计数仪计数血小板。结果急性ITP患儿T细胞PKC的总活性与正常儿童相比明显增强 [(0.97±0.21) nmol/(min•ml) 、(0.55±0.13)nmol/(min•ml)，P<0.01]，T细胞活化标志FasL蛋白表达与正常儿童比较显著升高[Th FasL:(32.7±3.4)% 、(14.7±4.2)%,Tc FasL：(17.3±9.7)%、 (11.6±8.5)%， P<0.01]，并且T细胞PKC的活性变化与Th FasL、Tc FasL的表达均呈显著正相关(r1=0.68，r2=0.53，P<0.05)，与血小板计数呈显著负相关(r=-0.75，P<0.05)。可见急性ITP患儿外周血PKC活性增强可引起患儿T细胞的活化，活性T细胞增多可导致患儿血小板大量损伤，并引起临床症状，提示PKC信号传导在急性ITP的免疫病理机制中发挥重要作用。