2006年06月21日 中国医学论坛报
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据美国Sotoodehnia等报告，β2受体基因Gln27纯合子个体的心源性猝死(SCD)危险增加，表明β2受体基因变异在人类SCD的发生中起一定作用。
参与心血管健康研究(CHS)的4441名白人和808名黑人被纳入该研究，研究者对SCD的发生情况以及β2受体基因Gly16Arg和Gln27Glu的基因表型多态性进行了随访研究。同时，在纳入了155例心脏停搏患者和144例对照白人的心脏停搏血液研究(CABS)中重复上述试验。
在CHS中，白人受试者Gly16和Gln27等位基因出现的频率分别为62.4%和57.1%,黑人受试者分别为50.1%和81.4%。在中位随访的11.1年中，白人和黑人受试者分别有156人和39人发生了SCD。Gln27Glu变异与SCD危险相关。Gln27纯合子受试者的SCD危险高于Gln27携带者，SCD危险增加的程度在白人和黑人间无显著差异。
在CABS重复研究中，Gln27纯合子受试者SCD的危险同样较Gln27携带者高。在上述两项研究中，Gly16Arg与SCD均不相关。
研究表明，Gln27纯合子个体SCD危险增加，β2受体的基因变异有助于鉴别SCD危险的高低。
作者：
2006-6-21