2006年10月25日 Hypertension. 2006 Oct;48(4):664-70. Epub 2006 Aug 28.
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血管紧张素Ⅱ受体封闭在
临床试验中可减轻支架再狭症的机制仍不清楚，为此科学家调查了支架再狭症的发生机制。雄性短尾猴及兔子给予高胆固醇饮食后，分入不治疗对照组及1型受体阻断剂治疗组，分组后5天，在髂动脉植入支架，可见1型受体阻断剂可以降低约30%猴及兔子支架再狭症的发生。为进一步调查机制，科学家检测了肾素-血管紧张素系统标记的表达，7天内新内膜及中层单核细胞及平滑肌细胞中所有指标均表达增高。1型受体阻断剂可减弱增强的氧化应激、肾素-血管紧张素系统标记的表达的增高、单核细胞化学趋化蛋白-1以及巨噬细胞浸润。同时评估了1型受体阻断剂对外周血单核细胞分化为血管祖细胞的影响，发现1型受体阻断剂抑制支架诱导的高分化的平滑肌祖细胞，1型受体阻断剂也抑制支架内新内膜形成，这一作用通过抑制氧化还原反应敏感的炎症改变及减低祖细胞的募集。1型受体阻断剂减轻支架再狭症的作用是通过对炎症及祖细胞的这些作用实现的。
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