点击显示 收起
Telomere length predictive of CHD risk
来自一份名为West of Scotland Primary Prevention Study (WOSCOPS)的研究指出，中年男性患者冠心病事件风险与其白细胞中端粒（随年龄缩短的DNA染色体）长度相关。这一分析发表在2007年1月13日的柳叶刀杂志上，指出冠心病风险随着端粒长度的缩短而增加，但这一风险能够被provastatin（普伐他汀）明显削弱。
来自英国莱切斯特大学的Scott Brouilette教授总结说，这一结论对明确冠心病病理学有重要的帮助，特别是生物年龄所扮演的角色。
莱切斯特大学教授Nilesh Samani称端粒的缩短能够预测冠心病风险增加这一结论能够解释所有不同的心脏病原因。很多不同的因素都会导致心脏病，比如遗传的，氧化（来自抽烟，肥胖，生活方式压力）等以及早期发育过快等，都与端粒的缩短相关，这种联系非常普遍。
他汀类制剂能否预防衰老
鉴于端粒缩短与细胞衰老有关，很明显端粒的缩短会导致各种衰老进程。Samani说目前还不清楚是否端粒缩短与所有老化性疾病有关，但这也并非没有可能。
在本研究中，普伐他汀能够预防端粒缩短患者的心脏病风险增加说明他汀类制剂对衰老有一定预防作用。Samani等解释说他汀类已经被证实能够增加特定蛋白质产量－端粒帽蛋白TRF2），从而抑制端粒的缩短，尽管看法仍没被证实，但一些迹象表明这是可能存在的。如果被证实，那么他汀类药物就能够减缓衰老的进程。
来自德国法兰克福大学的Ioakin Spyripoulos教授也同意他汀类药物具有抗衰老的效果，他指出，这一研究结果非常令人兴奋，这是首个前瞻性研究显示端粒的缩短与心血管风险相关，且他汀类制剂能够有效的抑制这一作用。我们知道端粒的缩短与衰老、心血管疾病、感染和死亡相关。炎症在这些进程中同样扮演重要角色。我们同时清楚他汀类制剂能够降低心血管疾病和炎症，且他汀类制剂能够诱导具有保护端粒缩短功能的蛋白。这些很可能都有联系。这是个非常早期阶段的研究，但的确充满希望。
细胞老化与冠心病风险相关
在文章中，Brouilette等指出尽管人们已经明确了几乎所有冠心病的风险，但在个体中仍然存在很大差异，有些人合并了众多危险因子，但却不一定产生不良后果，这是我们所一直不解的。
他们指出细胞衰老（生物年龄）是动脉粥样硬化板块的主要特征，并假设生物年龄是造成冠心病因素中个体差异的主要原因。他们解释称端粒在细胞分裂过程中的进行性缩短，可以作为评价生物年龄的标准，当端粒长度退化到特定点时，就会引发细胞死亡。
WOSCOPS 研究
既往研究已经明确在心脏病患者中，其白细胞中端粒长度比非心脏病患者短，但鉴于这些仅是观察性研究，不能直接认为端粒缩短就是冠心病产生的主要原因。为找出端粒长度与CHD预测间的真实关系，需要进行一个前瞻性研究来明确。
Brouilette等观察了WOSCOPS研究中45-54岁之间男性的白细胞DNA端粒长度。他们比较了484名冠心病患者和1058名正常患者。他们发现端粒长度较短和中度的患者更易发生冠心病。
附表：tertile端粒长度对冠心病风险的影响
端粒tertile长度
Odds ratio of CHD
95% CI
最高
1
-
中度
1.51
1.15-1.98
最低
1.44
1.10-1.90