2006年11月17日 中国血液流变学杂志 2006 Vol.16 No.1 P.87-89
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（苏州）为了研究多因素对AML-M2型患者疗效及预后的影响。研究者用逆转录聚合酶链反应(reversetranscription polymerase chain reaction，RT-PCR)技术检测47例初诊M2型患者AML1/ETO融合基因的表达、R带法染色体核型分析、免疫分型检测，同时结合
临床资料分析其预后影响因素。结果 1)47例初诊患者中具有t(8,21)伴其他各种复杂染色体异常26例，正常核型12例及其他复杂染色体异常9例。具有单纯t(8,21)者预后较佳，完全缓解(CR)率高；伴有附加复杂异常预后相对较差，尤其-y和9q-的t(8,21)者CR率低。2)47例AML-M2中具有AML1/ETO融合基因组占51.1%(24/47)，无AML1/ETO融合基因占48.9%(23/47)。两组诱导达缓解率无明显差别。3)2例高龄及10例高白细胞数常规化疗难达缓解，诱达缓解后短期内(6～10月)又复发。可见伴有附加复杂异常的t(8,21)染色体对预后有不良影响；AML1/ETO融合基因对判断预后、微小残留病及复发有特殊意义；高白细胞及高龄均为预后不良指标。
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