2008年 11月 6日 星期四 06:43 BJT

路透芝加哥11月3日电（记者 Julie Steenhuysen）---《癌细胞》杂志周一发表文章称，可以通过抑制Dot1?(酉+每)来治疗急性淋巴细胞白血病，这是见于幼儿的一种难以治愈的白血病。

此外，研究者还认为，还可以利用该研究成果研制新型抗癌药物。

研究者表示，通过抑制这种?(酉+每)，可以使一种异常的蛋白质Dot1不去开启某种能导致急性淋巴细胞白血病(ALL)的基因。

“这种蛋白质产生危害的原理是，这种?(酉+每)被激活後，把不应该被开启的基因开启了。”波士顿儿童医院的Scott Armstrong博士在接受电话采访时说，“如果你关闭这种?(酉+每)，这就是我们所做的，那些不应被激活的基因就被关闭了。”

Armstrong还表示，研究成果还有助于研制针对儿童急性淋巴细胞白血病的新疗法，以及其他类型的癌症。

“还有一些与不同类型的癌症有关的、与Dot1类似的?(酉+每)，”Armstrong说，“抑制像Dot1这样的?可能对治疗很多不同类型的癌症有帮助。”

Armstrong称制药商已经在研制诸如HDACs抑制剂的药物，用于抑制相似类型的?(酉+每)。（完）