112例眼附属器淋巴增生性病变临床组织病理学初步分析

2006年03月10日 中华眼科杂志 2005 Vol.41 No.10 P.871-876 17 （北京）为了初步探讨眼附属器淋巴增生性病变的发病情况、临床特征以及组织病理学特点和分型。研究者收集112例经组织病理学诊断为眼附属器淋巴增生性病变患者的116份石蜡切片标本，分析归纳临床相关资料，进一步分析组织病理学特点，并根据2001年世界卫生组织淋巴及血液组织肿瘤分类方案进行重新分类诊断。结果患者年龄8～80岁，平均49岁。病程20 d至22年，平均22个月。双眼患病者16例(14.3%)。临床常见表现为眼球突出、局限性肿块(69例，占61.6%)。组织病理学检查显示反应性淋巴细胞增生11例(9.8%)，非典型淋巴细胞增生10例(8.9%)，淋巴瘤91例(81.3%)。其中，黏膜相关组织型边缘带B细胞淋巴瘤74例(占淋巴瘤患者81.3%)。可见眼附属器淋巴增生性病变以黏膜相关组织边缘带B细胞淋巴瘤最为多见，好发于中老年人，临床表现为慢性迁延性病程，双眼发病并不少见。