英国一家医院日前将基因注入一名眼疾患者的眼睛，进行了世界上利用基因疗法治疗失明的首次尝试。
据报道，23岁的公务员罗伯特·约翰逊患有罕见的先天性黑内障疾病，眼内的RPE65基因存在缺陷，导致视网膜感光细胞层不能正常工作，以至于他白天只能看到物体的模糊轮廓，晚上则几乎什么都看不见。
为了挽救约翰逊的视力，英国伦敦摩尔费尔茨眼科医院日前向他一只眼睛的感光细胞层注入了含有RPE65基因的无害
微生物，
手术进行了3小时。医生们希望这能够使他的视网膜获得感光能力，最终恢复其视力。研究人员需要几个月的时间才能确认手术是否成功。
此前，这种疗法已经在动物试验中取得了成效。经过这种手术，患有黑内障的狗可以毫无困难地独自穿过迷宫。
试验的成功为
遗传性视力失调患者带来了福音。在英国卫生部的资助下，还有11名8到20多岁的黑内障患者将在约翰逊之后试用这种疗法，以验证该疗法对人类的安全性和有效性。
为了开发这种技术，英国伦敦眼科研究所教授罗宾·阿里和他的同事倾心研究了15年。他的同事詹姆士·班布里奇说，他们不能保证手术一定成功，但能够在不导致并发症的情况下将基因注入眼内脆弱之处就足以令人鼓舞。研究人员希望这将为利用基因疗法治疗常见的视力疾病带来进展。此前，基因疗法研究一直以治疗各种
癌症为目的。
据新华社5月2日电 英国科学家1日说，他们为一名先天性眼疾患者实施了首例基因疗法手术。
英国伦敦穆尔菲尔德眼科医院专家说，接受治疗的病人名叫罗伯特·约翰逊，现年23岁。他自出生起便患有遗传性眼部疾病，视网膜无法对光线作出足够反应，这使他只能看到物体轮廓，而且病情随年龄增长不断恶化。
根据手术方案，医生把正常的RPE65基因注入约翰逊的视网膜细胞。这一手术需要极高精确度，针尖般大小的失误就将导致手术失败。研究人员需要几个月的时间才能确认手术是否成功。此前，这种疗法已经在动物试验中取得了成效。经过这种手术，患有黑内障的狗可以毫无困难地独自穿过迷宫。
“我们已研究眼疾基因疗法将近15年，此前我们对这一技术的评估应用仅限于实验室。”研究者洛宾·阿里教授说，“首次把这项技术应用于病人非常重要，意味着这一技术已取得巨大进展。”
明报报道，英国伦敦大学学院与穆尔菲尔兹眼科医院的一队专家小组，正进行全球首项用基因治疗严重遗传性眼疾的
临床测试。他们将健康的基因注射入病人眼内，取代病变基因，希望令患眼疾病人复明，测试结果将在数月后揭晓。
首批接受测试的是12名患上先天眼疾的8至20多岁青少年。
负责研究的阿里教授表示，若测试结果成功，可望治疗许多遗传致盲眼疾(如老年黄斑病变等)。这项技术早前已在动物身上试验成功，患眼疾的狗儿接受治疗后视力大增，能独自穿过迷宫。
作者：
2007-5-8