2005年07月26日 中华肿瘤杂志2005 Vol.27 No.4 P.201-203
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(沈阳)为了分析在胃癌细胞系SGC-7901中,细胞外信号调节蛋白激酶(ERK)在Fas介导的信号通路中的表达及其作用,探讨该信号通路与胃癌发生和发展的关系,研究者利用同位素标记法和特异性识别磷酸化ERK抗体进行Western印迹杂交,检测Fas抗体孵育不同时间点胃癌细胞ERK的活性;利用流式细胞术检测胃癌细胞在各处理因素作用下细胞凋亡情况。结果经抗Fas抗体处理后,胃癌细胞中ERK活性升高,在30 min时达高峰,在MEK1抑
制剂PD98059作用下,ERK活性明显下降。抑制剂预处理组sub-G1细胞占30.5%±2.6%,单纯抗Fas抗体处理组sub-G1细胞占3.1%±0.2%,对照组为3.0%±0.1%。可见在胃癌细胞中,抗Fas抗体可介导ERK活性的升高,导致细胞对Fas介导的凋亡信号脱敏;MEK1抑制剂可使胃癌细胞对Fas介导的凋亡信号敏感;胃癌细胞通过Fas介导的ERK的活化,逃逸免疫监视,持续生长。
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自动采集 2005-7-27