血管生成抑制剂对胃癌生长抑制作用的实验研究

2005年11月17日 中华消化杂志2005 Vol.25 No.7 P.406-408 7 （上海）为了研究新的血管生成抑制剂2-(8-羟基-6-甲氧基-1-氧-1-氢-2-苯并吡喃-3-烃基)丙酸(NM-3)对胃癌生长的抑制作用，并探讨其对胃癌细胞凋亡的影响，研究者建立人胃腺癌裸鼠皮下异体移植模型。移植1周后开始腹腔注射NM-3，隔天1次，剂量为10、20、40 mg/kg，分别3 d 1次联合卡铂5 mg/kg，并与生理盐水对照组、NM-3或卡铂单独治疗组比较(NM-3用5周，卡铂4周)。种植后第7周处死动物，测量肿瘤大小，计算抑瘤率，流式细胞术(FCM)法分析肿瘤细胞凋亡指数(AI)。结果单用NM-3剂量分别为10、20及40 mg/kg时，肿瘤的平均重量分别为(1351.0±116.9)、(1041.1±143.5)及(767.5±140.1)mg，明显小于生理盐水对照组[(1754.0±144.2)mg，P＜0.05]。单用卡铂组的抑瘤率为5.6%，对胃癌无明显抑制作用。单用NM-3剂量为10、20及40 mg/kg时，抑瘤率分别为23.0%、40.6%及56.2%。三组剂量分别联合卡铂治疗时抑瘤率为42.9%、47.6%及63.2%，与对照组比较差异有统计学意义。NM-3三种剂量组联合卡铂治疗的AI分别是(6.96±0.65)%、(10.65±1.43)%及(21.66±2.96)%，对照组为(1.37±0.19)%，卡铂组为(1.85±0.22)%。可见 NM-3能诱导胃癌细胞凋亡，对体内胃癌的生长有抑制作用，能加强卡铂对胃癌的化疗疗效。