2005年12月19日 中华血液学杂志 2005 Vol.26 No.10 P.602-606
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（武汉）为了研究多发性骨髓瘤(MM)细胞脑源性神经营养因子(BDNF)的表达水平及其与MM细胞诱导的血管新生的关系。研究者采用RT-PCR法、Western blot法及ELISA法检测MM细胞系KM3、RPMI 8226细胞BDNF的表达及分泌。采用MTY法观察MM细胞培养上清液对脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖的作用；用改良的Boyden小室法观察MM细胞培养上清液对HUVEC迁移的影响；采用体外小管形成实验，观察MM细胞培养上清液对HUVEC分化的影响。结果KM3、RPMI 8226细胞不仅表达BDNF mRNA，也表达和分泌BDNF蛋白，BDNF的基础分泌水平在其生物学作用范围内。KM3、RPMI 8226细胞培养上清液均可明显促进HUVEC增殖，含50.0%KM3细胞培养上清液组和完全KM3细胞培养上清液组HUVEC数分别为对照组的(1.85±0.23)倍和(2.16±0.29)倍，抗人类BDNF中和抗体可部分抑制其促增殖活性；含50.0%KM3细胞培养上清液组HUVEC迁移指数为1.85 ±0.23，完全KM3细胞培养上清液组HUVEC迁移指数为2.16±0.29，与对照组比较，差异有统计学意义，并可明显促进基质胶中网状毛细血管形成，抗BDNF中和抗体可明显抑制其作用。可见MM细胞表达和分泌BDNF，BDNF可能参与MM细胞诱导的血管新生。
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