HER2 阳性
乳腺癌患者可从添加希罗达于赫赛汀和泰素帝疗法中大大获益
新的联合为迅速扩散的晚期乳腺癌妇女提供有效选择
禁令于东欧夏令时间2006年10月2日14点45（格林尼治标准时间2006年10月2日12点45）解除
土尔其伊斯坦布尔10月3日电/新华美通/ -- 今天在欧洲
肿瘤内科学会 (European Society for Medical Oncology，ESMO) 上提供的新资料显示，在赫赛汀 (Herceptin)（即曲妥珠单抗，trastuzumab）和泰素帝 (Taxotere)（即多烯紫衫醇，docetaxel）联合疗法中添加希罗达 Xeloda（即卡培他滨，capecitabine）可大大延缓 HER2 阳性晚期乳腺癌的恶化时间。恶化的平均时间从13.8个月延长到了18.2个月。（p-value = 0.045）
HER2 阳性乳腺癌困扰着20%至30%（1）的患有乳腺癌的妇女，这种病需要立即引起注意，因为肿块增生得很快，并且复发的可能性很大。这些结果提供了最初的证据，即在最常用的赫赛汀和泰素帝一线疗法中添加第三种化学疗法可为迅速蔓延的乳腺癌患者提供相当大的额外益处。这种合并用药一般也可被患者接受。
此项研究的主要调查者兼英国 Christie Hospital Medical Oncologist Hospital 顾问医生 Andrew Wardley 博士表示："晚期 HER2 阳性乳腺癌患者一般预后不是很好，因为这种肿瘤一般对标准的化学疗法没有反应。我们需要继续评定新疗法和联合疗法的潜在益处，以便为患者找出更好的治疗选择。这些结果显示了三种药物联合疗法的鼓舞人心的迹象，这项研究以及其他研究的进一步跟踪调查将帮助我们继续开发它们的潜能。"
此项调查对 HER2 阳性乳腺癌在使用赫赛汀和泰素帝的基础上在口服希罗达进行了评估，这些患者以前并没有对局部晚期或转移性乳腺癌进行治疗。除了对服用三种结合药物的患者恶化时间产生的显著效果外（从随机分派到肿块增生的总时间），无恶化生存期（从随机分派到肿块增生或死亡的总时间）也表现出了积极的倾向，平均时间从12.8个月延长到了14.8个月（p-value = 0.060）。在主要终点--整体有效率（肿块收缩）方面，两种疗法同样取得了很好的效果，约为70%，这些研究团体在数据上没有差异（p-value = 0.717）。在进行此项分析时，整体存活率结果还没有出来，因为跟踪时间不是很长。此项研究的跟踪调查正在进行，最终的数据分析预计于2007年进行。
编注：
CHAT 研究简介
随即分派222个患者参加II期研究：112人接受赫赛汀、泰素帝加希罗达疗法，110人接受赫赛汀和泰素帝的单独治疗。赫赛汀剂量为每三个星期 6 mg/kg，直到病情有所发展（在最初的负荷剂量 8 mg/kg 之后进行）。单独与赫赛汀联合使用时，泰素帝的剂量为每三个星期 100mg/m2，当加入希罗达时，其剂量则为 75mg/m2，直到病情有所进展。最初的14天，希罗达使用剂量为 950 mg/m2，每天两次，3个星期为一个疗程。研究中只使用赫赛汀和泰素帝疗法的患者在病情发展之后可以选择接受添加希罗达的疗法。
CHAT 研究有一个外部的资料安全性监测委员会 (The Data Safety Monitoring Board，DSMB)，定期对安全资料进行检查。DSMB 没有提出意外安全担忧，与心脏病有关的心衰发生率很低（每种治疗方案中各有一例）。
乳腺癌简介
乳腺癌是发生于全球妇女中最常见的
癌症。（2）全球每年新增病例100万例，每年有近400,000人死于乳腺癌。（3）
在 HER2 阳性乳腺癌中，肿瘤细胞表面的 HER2 蛋白质数量出现增多。这就是所谓的"HER2阳性"。大量的 HER2 表现为乳腺癌的显著扩散，化疗效果很小。研究显示，罹患乳癌的妇女中约有20-30%的人为 HER2 阳性。
赫赛汀（曲妥珠单抗）简介
赫赛汀是一种人源化抗体 (humanised antibody)，以 HER2 为靶向，旨在阻碍 HER2 的功能。HER2 是由一种有着引起癌症的可能的特殊基因产生的蛋白质。赫赛汀除了在早期乳癌情况下有效之外，还表明能改善晚期（转移）病情。单独使用以及与标准化疗联合或在标准化疗之后使用，赫赛汀始终显示能够改善反应率、无病存活期以及整体存活期，同时还能保持罹患 HER2 阳性乳腺癌妇女的生活质量。2000年，赫赛汀在欧盟获准用于晚期HER2阳性（转移型）乳腺癌患者，并于2006年获准用于 HER2 阳性乳腺癌的早期治疗。在晚期的情况下，赫赛汀目前获准在 anthracyclines 不适宜的情况下，作为一线药物与紫杉醇联合使用。赫赛汀还获准可作为首要治疗与多烯紫衫醇联合使用以及作为单独
制剂进行三线疗法。在早期的情况下，赫赛汀被批准可在标准（辅助的）化疗之后使用。赫赛汀在美国由基因技术公司 (Genentech)
营销，在日本由中外制药株式会社 (Chugai) 营销，在全球则由罗氏公司 (Roche) 营销。自1998年以来，赫赛汀已被用来治疗全球超过310,000的 HER2 阳性乳癌患者。
希罗达（卡培他滨）简介
希罗达已在全球90多个国家获得授权，其中包括欧盟、美国、日本、澳大利亚和加拿大，希罗达是一种有效、安全且简单的口服化疗药物，迄今为止治疗的患者超过100万名。
罗氏公司获得了希罗达的销售许可，该药物作为一种一线单一疗法于2001年被大多数国家（包括欧盟和美国）用于治疗转移性结直肠癌（已扩散到身体其他部位的结直肠癌）。希罗达还分别于2005年3月和6月获得了欧洲药品局 (EMEA) 和美国食品和药物
管理局 (FDA) 的批准，用于辅助治疗（
手术后）结肠癌。
希罗达和泰索帝（多烯紫衫醇）联合疗法已获得授权，用于治疗转移性乳腺癌（乳腺癌细胞已扩散到身体其他部位）患者和接受 anthracyclines 静脉化疗后病情恶化的患者。希罗达单一疗法还可治疗转移性乳腺癌。转移性乳腺癌对紫杉醇和 anthracyclines 等其他化疗法具有抵抗作用。希罗达最近在韩国获得授权，与吉西他滨 (gemcitabine) 联合使用，首要治疗局部恶化（转移型）的胰腺癌。希罗达已经在韩国获得授权，用于首要治疗已经扩散的胃癌。
服用希罗达最常见的
不良反应包括：腹泻、腹痛、恶心、口腔炎和手足综合征。（手掌到脚底 erythrodysesthaesia）。
罗氏公司简介
总部位于瑞士巴塞尔的罗氏公司是世界领先的侧重于研究的从事医药和诊断产品开发的保健集团之一。作为用于疾病的早期发现、预防、诊断和治疗的创新产品与服务的供应商，该集团在多个战线上为民众的健康与生活质量作出了贡献。罗氏公司是诊断方面的世界领先公司，是治疗癌症和器官移植所需药品的领先提供商，也是病毒学方面的市场领先公司。2005年药品部 (Pharmaceuticals Division) 的销售总额为273亿瑞士法郎，诊断部 (Diagnostics Division) 的销售额为82亿瑞士法郎。罗氏集团在150个国家内拥有员工约70,000人，同许多伙伴订有研发协定并结成战略联盟，其中包括在基因技术公司和中外制药株式会社拥有多数股权。欲查询罗氏集团详情，请登录网站
http://www.roche.com。
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参考：
（1）Harries M、Smith I 著。《The development and clinical use of trastuzumab (Herceptin) 》。《Endocr Relat Cancer》9: 75-85, 2002。
（2）世界卫生组织(World Health Organization)，网址：
http://www.who.int/cancer/detection/breastcancer/en/ （3）Ferlay J 等著。《GLOBOCAN 2002》。《Cancer Incidence, Mortality and Prevalence Worldwide》。《IARC CancerBase No.5, Version 2.0》。《IARCPress, Lyon, 2004》。2004
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罗氏公司
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国际公关部门经理-希罗达
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电邮：julia.pipe@roche.com
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国际公关部门经理-赫赛汀
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Joanne Marlin，纽约
电话：+1-212-625-4174
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Ketchum
Amanda Sefton，伦敦
电话：+44-207-611-3653
电邮：amanda.sefton@ketchum.com
消息来源 罗氏公司
作者：
佚名 2006-10-9