DNA损伤修复基因XRCC1和XPD遗传多态与晚期非小细胞肺癌对铂类药物的敏感性

2006年10月25日 中华肿瘤杂志 2006 Vol.28 No.3 P.196-199 11 （北京）为了探讨DNA损伤修复基因XRCC1和XPD的遗传多态与晚期非小细胞肺癌(NSCLC)对以铂类为主化疗药物敏感性的关系。研究者以聚合酶链反应(PCR)结合限制性片段长度多态性(RFLP)，检测200例以顺铂(DDP)或卡铂(CBP)为主要化疗方案的NSCLC患者XRCC1Arg194Trp和XPD Lys751Gln多态基因型，并比较不同基因型与化疗敏感性的关系。结果化疗总有效(CR+PR)率为36.0%，其中CR 1例，PR 71例，SD94例，PD 34例。携带XRCC1第194位密码子Arg/Trp或Trp/Trp基因型的个体化疗敏感性是XRCC1第194位密码子Arg/Arg基因型携带者的2.48倍(95%CI为1.36～4.51，P=0.003)；未发现XPD Lys751Gln多态与化疗敏感性的相关性。联合分析这两个遗传多态发现，XRCC1 Arg194Trp和XPD Lys751Gln多态在NSCLC对铂类药物敏感性中存在一定的联合作用(趋势检验，P=0.004)。可见XRCC1 Arg194Trp和XPD Lys751Gln遗传多态可能与NSCLC铂类药物敏感性有关。