血脑屏障（blood-brain barrier，BBB）是在脑和脊髓内的毛细血管与神经组织之间存在的一个调节界面。治疗性的大分子，像单克隆抗体（monoclonal antibody）和基因治疗，都无法通过。赫赛汀Herceptin针对人表皮生长因子受体-2，（human epidermal growth factor receptor 2， HER2），对HER2阳性的
乳腺癌效果不错。但是，对转移到脑内的癌细胞，则束手无策。
在最新的一期《Clinical Cancer Research》上，University of California Los Angeles的科学家找到了解决方案：利用免疫脂质体（pegylated immunoliposome，PIL）为载体，将针对表皮生长因子（epidermal growth factor receptor， EGFR）的RNAi序列，直接导入脑部的癌细胞中，从而通过抑制其活性达到疗效。这种构建的脂质体含有两种分子探针：一种能够识别血脑屏障上的蛋白，铁传递蛋白受体（the transferrin receptor, TfR）；另一种能够识别表达在脑癌细胞表面的胰岛素受体（the insulin receptor）。而在脂质体的内部就有非病毒性的质粒，能够表达针对EGFR的RNAi序列。简单说，PIL就像特洛伊木马，将表达RNAi的质粒藏于内部。它首先特异性和TfR结合而穿过血脑屏障，然后和胰岛素受体结合，最终将RNAi表达质粒送入
肿瘤细胞体内，而对其发动攻击。
这种治疗策略的效果通过体外和体内实验分别进行评估。对神经胶质瘤细胞的实验，表明的EGFR的表达水平能够被RNAi有效降低。这导致EGF刺激的信号效应也随之减弱，表现在EGFR活化所介导的钙离子信号无法增强。氚示踪的胸腺嘧啶脱氧核苷（the tritiated thymidine）也显示， EGFR活化引起的DNA复制和细胞增生也被大大抑制。在小鼠身上的实验结果也令人满意：存活期从17天延长到35天，增幅达到88％。
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